به گزارش گروه اخبار علمی ایرنا از نیچر، این تحقیقات نشان می دهد كه مولفه های ژنتیكی موثر در بروز فلج مغزی، نسبت به آن چه قبلا تصور می شد، قوی تر است.
همچنین این مطالعه چگونگی تعامل عوامل خطر ژنتیكی را روشن می كند.
بر اساس گزارش مركز كنترل و پیشگیری از بیماری ها (CDC)، فلج مغزی شایع ترین علت ناتوانی حركتی در دوران كودكی است. این اختلال در حركت و حجم عضلات تاثیرگذار است و منجر به راه رفتن ناپایدار، حركات غیر ارادی و شلی یا سفتی اندام حركتی می شود.
تحقیق صورت گرفته در سال 2008 میلادی نشان می دهد كه حدود 58.2 درصد از كودكان مبتلا به فلج مغزی می توانند بدون كمك راه بروند؛ حدود 11.3 درصد به كمك واكر یا دستگاه های مشابه راه می روند و حدود 30.6 درصد توانایی راه رفتن ندارند.
از هر هزار نوزاد متولد شده، دو تن به این اختلال مبتلا هستند.
سال ها تصور میشد كه عفونت و خفگی هنگام تولد، مهمترین عوامل فلج مغزی هستند، به همین دلیل به آزمایش های ژنتیكی متداول پیش از بارداری در رابطه با این مورد توجه نمی شد.
این تحقیقات نشان می دهد كه تحلیل ژنوم یكی از مهمترین راهكارهای پیشگیری است.
یافته های این مطالعه اطلاعات ارزشمندی را برای درمان و پیشگیری فلج مغزی در اختیار محققان قرار می دهد.
نتایج این تحقیقات در نشریه Nature Communications منتشر شده است.
علمی (6) ** 9259**1599
تهران - ایرنا - دكتر مریم اسكویی، متخصص مغز و اعصاب بیمارستان كودكان مونترال آمریكا و تیم تحقیقاتی او، عامل خطر ژنتیكی فلج مغزی را كشف كردند.