به گزارش روز جمعه گروه علمی ایرنا از خبرگزاری یونایتدپرس، كارسینوم هپاتوسلولار (HCC)از رایج‌ترین شكل سرطان كبداست؛ كه در سلول های كبدی شروع می‌شود. این سرطان دومین علت عمده مرگ و میرهای مرتبط با سرطان در سراسر جهان محسوب می شود.
پزشكان تنها می توانند از طریق عمل جراحی، پیوند و یا شیمی درمانی درمان مراحل اولیه و متوسط این بیماری را در ناحیه آسیب دیده كبد درمان كنند و زمانیكه سرطان پیشرفت می كند، بیماران اغلب تحت درمان های سیستمیك قرار می گیرند.
اما داروی regorafenib كه توسط اداره نظارت بر دارو و غذای آمریكا تصویب شده است اولین درمان مورد تایید این داره در بیش از یك دهه به شمار می رود كه بهبود قابل توجهی را در بیماران مبتلا به كارسینوم هپاتوسلولار نشان می دهد.
اداره نظارت بر دارو و غذای آمریكا 10 سال پیش نیز داروی دیگری را به نام Sorafenib ، به عنوان اولین درمان سیستمیك برای بیماران مبتلا به HCC پیشرفته مورد تایید قرار داد. اما این داروی جدید كه روز پنجشنبه گذشته به تصویت اداره نظارت بر دارو و غذای آمریكا قرار گرفت، گزینه دیگری را در اختیار بیمارانی قرار می دهد كه سرطان آنها بعد از درمان های سنتی و سیتمیك پیشرفت كرده است.
محققان دانشگاه 'یو.سی.ال.ای' و 21 دانشگاه دیگر در آمریكا، اروپا و آسیا این دارو را در مرحله سوم یك آزمایش بالینی دو ساله به نام RESORCE ، بر 567 بیمار مبتلا به HCC آزمایش كردند.
نتیجه این مطالعه نشان داد كه Regorafenib طول عمر بیمار را 10.6 ماه در قیاس با 7.8 ماه بیمارانی كه دارونما مصرف می كردند، افزایش داد ؛ این نتایج بطور متوسط یك بهبود 3.1 ماهه در طول عمر بیماران و یك كاهش 37 درصدی در خطر مرگ و میر بیماران مبتلا بهHCC نشان می دهد.
علمی**2038**مترجم: درنا محمدیان*انتشار: امیركاردان رداد
برای اطلاع از اخبار متنوع علمی و فناوری، با كانال علمی ایرنا در تلگرام همراه شوید:
irnaelm@
https://telegram.me
تهران-ایرنا- اداره نظارت بر دارو و غذای آمریكا ، داروی جدیدی را برای درمان شایع ترین شكل سرطان كبد به نام ' كارسینوم هپاتوسلولار: تصویب كرد.
