به گزارش روز سه شنبه ايرنا از ستاد ويژه توسعه فناوري نانوي معاونت علمي و فناوري رياست جمهوري، آروهد ريسرچ (Arrowhead Research Corp) يكي از شركت‌هاي تحقيقاتي آمريكا در حوزه نانودارو كه روي ساخت داروهاي مبتني بر RNAi فعاليت دارد، اخيرا اطلاعاتي درباره آزمون هاي باليني داروي ARC-F12 خود منتشر كرده است.
اين دارو مبتني بر RNAi بوده و مي‌تواند توليد F12 را متوقف كند. از اين دارو مي‌توان براي درمان آنژيودامي ارثي و ممانعت از انعقاد خون استفاده كرد.
براساس اطلاعات منتشر شده، اين نانودارو مي تواند التهاب را در موش آزمايشگاهي كاهش دهد و مانع از انعقاد خون در موش‌ها شود. هيچ اثر جانبي نظير خونريزي در موش‌ها ديده نشده است.
در موش هاي مبتلا به ورم پنجه كه در اثر وجود كاراگينان (نوعي پلي ساكاريد استخراج شده از گياهان مترجم ) بوجود آمده است، اين نانودارو اگر 7 روز پيش از تزريق كاراگينان به موش داده شود، به شدت ميزان ورم را كاهش مي‌دهد. اين كاهش التهاب بسيار شبيه حالتي است كه به موش‌ها آنتي‌بادي كاليكرين داده شود.
نتايج اين آزمون نشان مي‌دهد كه تزريق عامل بلوك كننده F12 ابزار خوبي براي درمان بيماري ژنتيكي نادر آنژيودامي است.
در موش هاي مورد آزمايش كه از انعقاد خون در رگ ها رنج مي‌بردند، با تزريق اين نانودارو زمان انعقاد و انسداد رگ‌ها به شدت افزايش مي‌يابد. براساس نتايج اين آزمون، زماني كه طول مي‌كشد تا جريان خون در اثر انسداد رگ‌ها كند مي‌شود افزايش قابل توجهي پيدا مي‌كند.
علاوه براين، در موش هاي آزمايشگاهي مختلف، خطر خونريزي به‌عنوان اثرجانبي دارو ديده نشد.
معمولا براي جلوگيري از انعقاد، داروهاي ضدانعقاد تجويز مي‌شود كه معمولا اين داروها موجب بروز خونريزي در بيمار مي‌شوند. در حالي كه ARC-F12 به عنوان يك داروي ضدانعقاد، چنين اثري ندارد.
در آزمون باليني، دوزهاي مختلفي از نانودارو به موش‌ها تزريق شد و اثرات آن روي موش ها مورد بررسي قرار گرفت. كاهش تدريجي دوز دارو، تاثير منفي روي نتيجه آزمون نداشته است.
علمي (1) ** 1201 **1440
تاریخ انتشار: ۱۰ فروردین ۱۳۹۵ - ۰۸:۳۵
تهران- ايرنا - براساس نتايج آزمون باليني نوعي نانوداروي مبتني بر RNAi روي موش هاي آزمايشگاهي مبتلا به انسداد رگ ها در اثر انعقاد، اين نانودارو بدون عوارض جانبي، ميزان انعقاد خون را كاهش داده وبراي درمان نوعي بيماري ژنتيك روي موش‌هاي آزمايشگاهي موثر بوده است.