تهران - ایرنا - سازمان غذا و دارو (FDA) اولین لوزالمعده مصنوعی را برای بیماران مبتلا به دیابت نوع 1 تایید كرد.

به گزارش گروه اخبار علمی ایرنا از مدیكال اكسپرس، این دستگاه كه Medtronic's MiniMed 670G نام دارد و اصطلاحا لوزالمعده مصنوعی نامیده می شود، میزان انسولین را به صورت مداوم كنترل كرده و در صورت نیاز، هورمون را به صورت خودكار وارد گردش خون بیمار می كند و دیگر نیازی به تزریق روزانه انسولین نیست.
مدیر مركز تجهیزات و سلامت سازمان غذا و دارو اعلام كرده است كه در كنار این دستگاه، نیاز است میزان كربوهیدارت مصرفی در غذاهای روزانه بیمار كنترل شده باشد و این دستگاه هنوز نظارتی بر تغذیه ندارد و فقط میزان گلوكز خون را اندازه گیری می كند. لوزالمعده مصنوعی از یك كاتتر كوچك تشكیل شده كه زیر پوست قرار می گیرد و از طریق یك لوله كوچك به پمپ انسولین متصل است. پمپ انسولین هر سه روز یك بار تعویض می شود. نتیجه اولیه این دستگاه موفقیت آمیز گزارش شده است و در هیچ بیماری افت شدید گلوكز دیده نشده است.
قرار است این دستگاه در سال 2017 میلادی وارد بازار شود و سازمان غذا و دارو استفاده از آن را برای بیماران 14 سال به بالا مجاز می داند. استفاده دستگاه در افراد جوان تر نیازمند آزمایش های بالینی بیشتر است.
دیابت نوع 1 یك بیماری خودایمنی مزمن است كه در آن سیستم ایمنی بدن به سلول های بتا اجازه تولید انسولین نمی دهد. انسولین هورمونی است كه توسط سلول های بتا در لوزالمعده تولید می شود و نقش آن استفاده از قند به عنوان عظیم ترین منبع انرژی بدن است.
مطالعات نشان می دهد كه علل دیابت نوع 1 بسیار پیچیده و شامل حمله های خودایمنی است كه ریشه ژنتیكی و محیطی دارند.
بر اساس گزارش انجمن دیابت آمریكا، تنها پنج درصد از افراد مبتلا به دیابت، به نوع 1 دچار هستند.
علمی (6) ** **9259**1440
**مترجم:سپیده علی كاشانی** انتشاردهنده: معصومه گلشن