تهران- ایرنا- محقق ایرانی مؤسسه فناوری ماساچوست (MIT) با همكاری پژوهشگران بیمارستان زنان بریگام موفق به ارائه نانوذراتی برای وارد كردن مستقیم داروهای ضدچاقی به بافت چربی و كاهش 10 درصدی وزن بدن در مدت 25روز شدند.

به گزارش روز یكشنبه گروه علمی ایرنا از ستاد ویژه توسعه فناوری نانو، امید فرخزاد و همكارانش نانوذراتی طراحی كردند كه ممكن است بتواند برای درمان چاقی مورد استفاده قرارگیرد، این گروه نشان دادند كه استفاده از این نانوذرات در موش‌های آزمایشگاهی موجب كاهش 10 درصدی وزن در مدت 25 روز شده است.
این نانوذرات موجب تشكیل رگ‌های خونی در بافت چربی شده و فرآیند سوختن آنها را تسریع می‌كنند.
محققان با استفاده از این نانوذرات درمدت 25 روز، 10درصد از وزن موش‌های آزمایشگاهی را كاهش دادند؛ بدون اینكه اثرات منفی جانبی ایجاد شود، این داروها قادرند بافت سفید چربی را كه وظیفه ذخیره‌سازی چربی را به عهده دارند، به بافت قهوه‌ای چربی تبدیل كنند كه وظیفه‌اش سوزاندن چربی است.
این داروها رشد ر‌گ‌های خونی جدید در بافت چربی را تحریك می‌كنند، این كار روی عملكرد نانوذرات تأثیرمثبت داشته و موجب می‌شود بافت سفید به بافت قهوه‌ای تبدیل شود.
این داروها برای درمان چاقی، تأییدیه سازمان FDA آمریكا را دریافت كرده و داروی جدیدی محسوب نمی‌شوند، اما مسئله جدید در این پروژه، ارائه روشی نوین برای رهاسازی این دارو است كه با استفاده از آن می‌توان دارو را در بافت چربی به شكلی وارد كرد كه اثرات جانبی ناخواسته آن روی بخش‌های دیگر بدن به كمترین مقدار خود برسد.
دیوید كوچ از محققان MIT گفت: مزیت این روش آن است كه می‌توان نقطه‌ای خاص در بدن را مورد هدف قرارداد، به طوری كه كمترین اثر جانبی روی بدن به وجود آید، با این روش میزان چربی‌های بدن كاهش یافته و اثرات منفی دارو دیده نخواهد شد.
امید فرخزاد و همكارانش نتایج یافته‌های خود را در قالب مقاله‌ای در Proceedings of the National Academy of Sciences به چاپ رساندند.
این گروه نشان دادند كه رشد رگ‌های خونی در بافت چربی می‌تواند فرآیند تبدیل بافت سفید به قهوه‌ای را تسریع كرده و به كاهش وزن كمك شایانی كند.
استفاده از نانوذرات شرایطی را فراهم می‌كند كه بتوان دُز بالایی از دارو را وارد بافت چربی كرد، در حالی كه تجمع آن‌ها در نقاط دیگر بدن به حداقل می‌رسد.
نانوذرات مورد استفاده در این پروژه به گونه‌ای طراحی شده‌اند كه دارو را درون هسته آبگریز خود ذخیره كنند و به پلیمر PLGA متصل شوند.
دو داروی مختلف در این ذرات قرار داده شد: اولین دارو روسیگلیتازون نام دارد، استفاده از این دارو كه برای درمان دیابت به دلیل اثرات جانبی كه دارد، با محدودیت روبرو است، دومین دارو پروستاگلادین نام دارد كه یك نوع هورمون انسانی است
هر دو دارو گیرنده‌ای موسوم به PPAR را فعال می‌كنند كه در نهایت موجب تشكیل رگ‌های خونی می‌شود.
پوسته خارجی این ذرات با پلیمر PEG پوشانده شده كه مولكول هدف‌گیری كننده سلول‌های هدف نیز روی آن قرار داده شده است تا دارو با انتخاب‌گری بالا بتواند به هدف برسد، این مولكول به پروتئین‌هایی كه در سطح رگ‌های خونی بافت چربی قرار دارند متصل می‌شود.
فرخزاد معتقد است كه این دارو به صورت تزریقی نتیجه بهتری نسبت به مصرف خوراكی دارد.
علمی ** 9340
دریافت كننده: منیر ابراهیمی زاده* انتشار: زهره محتشمی پور
برای اطلاع از اخبار متنوع علمی و فناوری، با كانال علمی ایرنا در تلگرام همراه شوید:
irnaelm@
https://telegram.me