به گزارش گروه اخبار علمی ایرنا از مدیكال ساینس، محققان آمریكایی با استفاده از روش ویرایش ژن CRISPR موفق به اصلاح ژن مرتبط با بیماری كاردیومیوپاتی هیپرتروفیك شدند كه یك بیماری پیچیده قلبی است و با علایمی مانند افزایش ضخامت عضله قلب، سفتی بطن چپ، تغییرات دریچه میترال و سلولهای قلب همراه است. این بیماری از هر 500 نفر یك تن را تحت تاثیر قرار می‌دهد و یكی از شایع‌ترین دلایل مرگ ورزشكاران جوان است.
محققان تخمك اهدایی 12 زن سالم و اسپرم حاوی ژن MYBPC3 ، عامل بیماری كاردیومیوپاتی هیپرتروفیك، را برداشتند و با استفاده از یك روش ویرایش ژن به نامCRISPR، ژن عامل بیماری كاردیومیوپاتی هیپرتروفیك را هنگامی‌كه اسپرم به تخمك تزریق شد حذف كردند. این روش باعث شد 72 درصد از سلول ها با استفاده از یك كپی جهش نیافته از ژن اهداكننده مونث خود را اصلاح كنند. هیچ‌گونه عارضه جانبی در DNA جنین گزارش نشده است.
ویرایش ژن جنین انسان یك پیشرفت عظیم در علم ژنتیك محسوب می‌شود؛ با این حال هنوز مباحثی در این زمینه وجود دارد.
با توجه به آمار ارائه شده از سازمان جهانی بهداشت، جهش یك ژن واحد عامل بیش از 10 هزار بیماری انسانی است.
نتایج این مطالعه در نشریه Nature منتشر شده است.
علمی (6) ** 9259
مترجم: سپیده كاشانی*انتشار: زهره محتشمی پور
تاریخ انتشار: ۱۲ مرداد ۱۳۹۶ - ۱۴:۱۷
تهران– ایرنا– محققان برای اولین بار با استفاده از یك روش ویرایش ژن موفق به اصلاح ژن مرتبط با یك بیماری پیچیده قلبی در جنین انسان شدند.