به گزارش خبرنگار علمي ايرنا، ناصر پارسا روز شنبه در دومين كنگره پزشكي شخصي با اشاره به اين كه دوره درمان فيزيكي و سنتي به پايان رسيده است، گفت: امروزه با تشخيص بيوماركرها (شاخص هاي زيستي) در مولكول هاي بدن مي توانيم تشخيص زودرس بيماري ها را پيش بيني كنيم، تكنولوژي هايي كه قادر به تشخيص و درمان است بايد كاربردي شوند؛ همچنين با شناخت ژنوم انساني و مقايسه تغييرات مي توان به سمت درمان صحيح پيش رفت و هم اكنون 270 نوع سرطان در مرحله اول قابل تشخيص و درمان است.
عضو هيات مديره انجمن سرطان ايران اظهار كرد: بيش از 45 هزار پروتئين از 25 هزار ژن ساخته شده؛ در حالي كه تنها 50 هزار ژن شناخته شده است و شناخت كامل هر پروتئين مي تواند به شناخت يك بيماري بيانجامد؛ عوامل محيطي در ابتلاي افراد به سرطان نقش زيادي دارد و در يك سلول سرطاني 100 درصد تغييرات ژنتيكي حاصل مي شود.
پارسا با اشاره به اين كه تضمين سلامت مردم در مطالعات سلولي مولكولي است افزود: ژن مانند اثر انگشت افراد با يكديگر متفاوت است و هر شخص امضاي پزشكي خود را دارد.
وي ادامه داد: با توجه به اين كه سرطان‌هاي ارثي در همه دنيا موضوع مهمي است اگر در خانواده‌اي شيوع سرطان زياد باشد و پزشك امكان منشأ ارثي را محتمل بداند، افراد مي توانند با مراجعه به مشاوره ژنتيك و آزمايش‌هاي لازم ، احتمال بروز سرطان را بررسي و از روش‌هاي پيشگيرانه استفاده كنند.
علمي**9031**
خبرنگار: عادل پازيار ** انتشار: محتشمي پور
براي اطلاع از اخبار متنوع علمي و فناوري، با كانال علمي ايرنا در تلگرام همراه شويد:
irnaelm@
https://telegram.me
تاریخ انتشار: ۲۳ دی ۱۳۹۶ - ۱۴:۵۷
تهران-ايرنا- عضو هيات مديره انجمن سرطان ايران با اشاره به اين كه تنها 7 درصد سرطان ها ژنتيكي و 93 درصد، تغييرات سلولي ملكولي است گفت: با شناخت ژنوم انساني و مقايسه تغييرات سلول ها مي توان جلوي مكانيزم هايي را كه در آينده سلول ها را سرطاني مي كند، گرفت.