به گزارش روز جمعه خبرگزاري آمريكايي يونايتدپرس، محققان مركز تحقيق و درمان اوتيسم دانشگاه كاليفرنياي آمريكا اعلام كردند: 700 نمونه بافت مغز مبتلايان به اختلال هاي اوتيسم، اسكيزوفرني و دو قطبي، افسردگي شديد يا سوء مصرف الكل فوت شده را بررسي كرده و اين نمونه ها را با نمونه هايي از مغز افراد سالم مطابقت داده اند.
دانيل گشويند - Daniel Geschwind - محقق ارشد اين مطالعه مي گويد: اين يافته ها امضاي مولكولي و پاتولوژيكي از اين اختلال هاست كه گامي بزرگ و رو به جلو به شمار مي آيد.
رييس مركز تحقيقات و درمان اوتيسم دانشگاه كاليفرنيا افزود: مهمترين چالش كنوني اين است كه بدانيم اين تغييرات ژنتيكي چطور بروز مي يابند.
گشويند ادامه داد: ما نشان داده ايم اين تغييرات مولكولي در مغز با دلايل بنيادين ژنتيكي مرتبط هستند، اما هنوز سازوكار مسبب اين تغييرات به دليل عوامل ژنتيكي را نمي دانيم.
اين محققان همچنين اعلام كرده اند در حاليكه در بيان ژني الگوهاي مرتبط با شرايطي مانند اوتيسم و اسكيزوفرني همپوشاني قابل توجهي مشاهده مي شد، افراد مبتلا به افسردگي شديد الگوهاي بيان ژني داشتند كه در ديگر انواع بيماري هاي رواني وجود نداشت.
گشويند مي گويد: اكنون كه محققان عوامل بنيادين را كشف كرده اند؛ بايد سازوكار عملكرد اين عوامل را نيز بيابند تا بتوانند شرايط را در اين بيماران تغيير دهند.
اختلال دوقطبي نوعي اختلال خلقي است كه افراد مبتلا به آن دچار تغييرات شديد خلق مي شوند، اسكيزوفرني نيز بيماري است با مشخصه ازكارافتادگي فرايندهاي فكري و پاسخگويي عاطفي ضعيف كه بيشتر به صورت توهم شنيداري و جنون آميز خود را نشان مي دهد.
اوتيسم يا درخود ماندگي نوعي اختلال رشدي است كه معمولا تا پيش از سه سالگي بروز مي يابد و بر رشد طبيعي مغز در حيطه تعاملات اجتماعي تاثير مي گذارد.
علمي**9157**1545
مترجم: منصوره شوشتري**
براي اطلاع از اخبار متنوع علمي و فناوري، با كانال علمي ايرنا در تلگرام همراه شويد:
irnaelm@
https://telegram.me
تاریخ انتشار: ۲۰ بهمن ۱۳۹۶ - ۱۰:۴۱
تهران - ايرنا - شماري از محققان آمريكايي با بررسي بافت مغز افراد مبتلا به اختلال هاي اوتيسم، دوقطبي و اسكيزوفرني مي گويند شباهت هايي ژنتيكي بين مبتلايان اين بيماري ها وجود دارد.