به گزارش روز چهارشنبه گروه علمی ایرنا از روزنامه ایندیپندنت، تا امروز تصور می شد كه كروموزوم Y فقط حامل اطلاعات ژنتیكی است كه باعث پسر شدن جنین می شود؛ اما مطالعه محققان دانشگاه كمبریج انگلیس نشان می دهد كه كروموزوم Y یك لایه اضافی محافظتی در برابر ابتلا به لوسمی حاد میلوئیدی (AML) ارائه می دهد.
یافته های این مطالعه روش نگرش به كروموزوم Y را تغییر می دهد و می تواند به ابداع درمان های جدید منجر شود.
لوسمی حاد میلوئیدی یا به اختصار AML یكی از انواع سرطان خون است. این نوع لوسمی، سلول‌های مغز استخوان یا میلوسیت‌ها را تحت تاثیر قرار می دهد و روندی حاد دارد. در این بیماری مغز استخوان، میلو بلاست ها (نوعی گلبول سفید)، گلبول های قرمز یا پلاكت های غیرطبیعی می سازد.
بطور كلی زنان دو كروموزوم X و مردان یك كروموزوم X و یك كروموزوم Y دارند. كروموزوم های X و Y ژن های مشترك بسیاری دارند اما شمار اندكی از ژن ها از جمله UTY فقط در كروموزوم Y یافت می شود.
محققان در یك مطالعه برای بررسی نقش ژن UTX كروموزوم X در ابتلا به AML، این ژن را در سلول های انسانی و در موش ها مورد تحقیق قرار دادند.
آنها متوجه شدند كه كاهش ژن UTX كه در بسیاری از تومورها جهش می یابد باعث تسریع گسترش AML می شود. این موضوع به این دلیل است كه این ژن سالم نقش اساسی در هماهنگ سازی پروتیین های سلولی و بیان این ژن دارد.
محققان همچنین متوجه شدند كه یك ژن مرتبط با كروموزوم Y به نام UTY از موش های نری كه فاقد ژن UTX بودند در برابر ابتلا به AML محافظت كرد.
محققان خاطر نشان كردند كه یافته های این مطالعه با تایید این استدلال كه كاهش كروموزوم Y خطر ابتلا به سرطان را افزایش می دهد، مكانیزیمی را برای نحوه وقوع این اتفاق توضیح می دهد.
این مطالعه كه در مجله Nature Genetics منتشر شد، نشان داد كه در سرطان AML و چند نوع دیگر از سرطان های انسانی ، كاهش UTX با كاهش UTY همراه است؛ این بدان معنی است كه نقش سركوب كننده ژن UTY ورای پیشگیری از ابتلا به AML است.
علمی**2038**1440
تاریخ انتشار: ۱۹ اردیبهشت ۱۳۹۷ - ۰۸:۰۵
تهران-ایرنا- محققان انگلیسی موفق به كشف ژنی شده اند كه فقط در مردان یافت می شود و از ابتلا به سرطان هایی از جمله سرطان تهاجمی خون پیشگیری می كند.