تولد نوزاد تالاسمي ماژور در كرمانشاه به صفر رسيده است

دكتر ابراهيم شكيبا روز دوشنبه در گفت و گو با خبرنگار ايرنا گفت: برنامه كنترل بروز بيماري بتاتالاسمي ماژور از سال 76 با ادغام در شبكه هاي بهداشتي درماني و با هدف كاهش بروز اين بيماري با غربالگري تمام داوطلبان ازدواج و شناسايي زوجين ناقل تالاسمي همزمان با دانشگاه هاي علوم پزشكي كشور در دانشگاه علوم پزشكي كرمانشاه آغاز شد.
وي افزود: در استان كرمانشاه قبل از سال 76 ساليانه شاهد تولد حدود 25 بيمار بتاتالاسمي ماژور بوديم كه به محض ادغام برنامه پيشگيري و شناسايي زوجين ناقل و پرخطر تالاسمي و برگزاري جلسات آموزشي، مشاوره، مراقبت و خدمات تشخيص پيش از تولد و سقط درماني جنين مبتلا به بيماري ، پس از سه سال از اجراي برنامه (طي سال هاي 79 تا 89 ) بروز بيماري به متوسط سه تولد در سال كاهش يافت كه بيانگر موفقيت بسيار چشمگير برنامه است.
شكيبا عنوان كرد: از ابتداي اجراي برنامه تاكنون حداقل از تولد حدود 450 بيمار تالاسمي ماژور پيشگيري شده كه با توجه به درد رنج بيماران و آسيب هاي روحي خانواده هاي درگير بيماري اقدامي بسيار ارزنده و انساني صورت گرفته است.
وي با بيان اينكه تولد هر بيمار تالاسمي حدود 100 هزار دلار خسارت به سرمايه هاي ملي وارد مي كند گفت: به احتساب پيشگيري هاي موفق برنامه فوق حدود 45 ميليون دلار صرفه جويي ارزي به دنبال داشته است.
شكيبا با بيان اينكه از ويژگي هاي برنامه تالاسمي حساسيت و مراقبت ويژه زوجين از بدو شناسايي تا پايان سن باروري مي باشد كه هر ماهه بطور فعال تحت مراقبت و مشاوره كارشناسان و پزشكان مشاور سيستم قرار مي گيرند گفت: با احتساب حدود يك هزار و 200 زوج ناقل در استان ساليانه شاهد حدود 36 هزار مراقبت و مشاوره فعال در سيستم شبكه هاي بهداشتي درماني هستيم كه بسيار ارزشمند و قابل تقدير است.
استان كرمانشاه 2 ميليون نفر جمعيت در 32 شهر و 2 هزار و 622 روستا دارد كه از اين ميزان 30 درصد آن زير 18 سال دارند.
3033/8066