به گزارش روز سه شنبه ستاد ویژه تویعه فناوری نانو، شرکت اینترنا تکنولوژیز (Interna Technologies) اعلام کرد که این شرکت موفق به دریافت مجوز برای شروع فاز اول کارآزمایی بالینی روی داروی میکروRNA موسوم به INT-۱B۳ شده‌است، این دارو برای از بین بردن تومورهای صلب پیشرفته آزمایش خواهد شد.
INT-۱B۳ یک نانوذره لیپیدی بوده که با miR-۱۳۹۳a-۳p اصلاح شیمیایی شده‌است، این داور با تجویز سیستماتیک می‌تواند وارد سلول‌های سرطانی شود، با توجه به شیوع ویروس کرونا، کارآزمایی بالینی روی این دارو به تاخیر افتاده است و اکنون پیش‌بینی می‌شود که شروع کارآزمایی به نیمه‌دوم سال ۲۰۲۰ موکول شود، این شرکت قرار است پس از آغاز رسمی کارآزمایی بالینی اطلاعات منتشر شده را به روزرسانی کند.
INT-۱B۳ یک رویکرد ضدسرطانی است که ظرفیت بالایی برای درمان سرطان دارد، این دارو قادر است روی سلول‌های سرطانی اثر مستقیم گذاشته، به طوری که با تحت تاثیر قرار دادن ویژگی سرکوب‌گر سیستم ایمنی تومور، موجب فعال شدن سیستم ایمنی بر علیه تومور سرطانی شود.
در این کارآزمایی بالینی قرار است دوزهای مختلف دارو مورد آزمایش قرار گیرد و میزان دوز به مرور افزایش یابد تا در نهایت میزان ایمنی دارویی و تاثیرات دینامیکی دارو و همچنین تاثیر اولیه INT-۱B۳ روی بیماران دارای تومور پیشرفته بررسی شود.
انتظار می‌رود که در این پروژه از ۸۰ بیمار در ۱۲ مرکز بالینی در آمریکا و اروپا استفاده شود، بخش اول این کارآزمایی در کشور هلند و بلژیک انجام می‌شود که برای این کار قرار است ۳۰ داوطلب ثبت‌نام کنند، کسانی که از تومور صلب رنج می‌برند.
روئل شوپولد مدیرعامل شرکت اینترنا تکنولوژیز در این خصوص گفت: ماهیت چند هدفی میرکوRNA نشان می‌دهد که این رویکرد جدیدی برای درمان طیف گسترده‌ای از بیماری‌های سرطان است، این دارو به‌صورت هم‌زمان چند مسیر زیست‌شیمیایی را در تومور هدف قرار می‌دهد.
با توجه به ظرفیت های درمانی میکروRNA ، درک ما از مکانیسم اساسی عملکرد INT-۱B۳ در این پروژه افزایش یافته و تشخیص حامل رهایش دارو به‌عنوان یکی از اهداف این پروژه خواهد بود، در نهایت ما به دنبال ارائه یک گزینه اصلی برای درمان سرطان هستیم.