به گزارش خبرگزاری آسوشیتدپرس، آژانس دارویی اروپا به تازگی می‌گوید که افراد باید به دریافت مرحله دوم واکسن آسترازنکا ۴ الی ۱۲ هفته پس از مرحله اول ادامه دهند.
گفته می‌شود که مشخص نیست خطر لختگی خون پس از مرحله دوم به نسبت مرحله اول تفاوت داشته باشد.
آژانس دارویی اروپا طبق بررسی‌ها بر روی واکسن آسترازنکا در سراسر این قاره، افزود که اطلاعات کافی در مورد اینکه چه کسانی امکان دارد بیشتر در معرض لختگی خون احتمالی باشند، وجود ندارد.
اوایل ماه جاری این آژانس تنظیم کننده دارو اعلان داشت که ارتباط احتمالی بین واکسن آسترازنکا و اختلال‌های لخته شدن خون وجود دارد اما مزایای دریافت واکسن از خطرات آن بیشتر است.
این آژانس دارویی پیشتر لختگی خون را از عوارض جانبی نادر اعلام کرده بود.
بر اساس داده‌های جمع آوری شده از انگلیس که بیش از هر کشور دیگری واکسن آسترازنکا را مدیریت کرده است، ۳۰ مورد لختگی خون در میان ۱۸ میلیون تزریق این واکسن از اواخر ماه مارس تا کنون گزارش شده است.
ماه گذشته بیش از ده کشور اغلب از اروپا، استفاده از این واکسن متعلق به یک شرکت سوئدی- انگلیسی را به حالت تعلیق درآوردند هرچند پس از اعلام آژانس دارویی اروپا مبنی بر استفاده از آسترازنکا، اغلب آنها با محدودیت سنی واکسیناسیون با این واکسن را از سر گرفتند.