مهشید عصار جمعه شب در گفت وگو با خبرنگار ایرنا به پوشش ۱۰۰ درصدی غربالگری کم‌کاری تیرویید نوزادان شهرستان دزفول اشاره و بیان کرد: انجام ندادن آزمایشات تشخیصی و تاخیر در شروع درمان نوزادان مبتلا به این بیماری یکی از مهمترین علل بروز معلولیت و عقب ماندگی ذهنی در نوزادان است.
وی آگاهی و همکاری والدین را رکن اساسی موفقیت در درمان دانست و خواستار دقت نظر و جدیت والدین در پیگیری ارجاع‌ها و انجام توصیه‌های کارکنان مراکز بهداشت به منظور سلامت کامل نسل آینده شده است.
معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی دزفول افزود: والدین توجه داشته باشند در صورت ارجاع نوزاد مبتلا توسط مراقب سلامت یا بهورز؛ با مراجعه فوری به پزشک فوکال پوینت برنامه و شروع درمان به هنگام، ضریب هوشی نوزاد در محدوده طبیعی حفظ خواهد شد.
عصار اضافه کرد: سال گذشته با پیگیری مراقبان سلامت و همکاری و مراجعه به موقع والدین، از اُفت ضریب هوشی ۳۶ نوزاد مبتلا به کم کاری تیرویید جلوگیری شد.
به گزارش ایرنا، با برنامه غربالگری کم‌کاری مادر زادی تیروئید نوزادان که منجر به شناخت زودرس مبتلایان در روزهای اول بعد از تولد و بلافاصله شروع درمان آن‌ها می‌گردد، عقب‌ماندگی ذهنی ناشی از این بیماری تحت کنترل درآمده است.
غربالگری برای کم‌کاری مادر زادی تیروئید تنها راه رسیدن به تشخیص زودهنگام نوزادان مبتلا است؛ در برنامه غربالگری ملی ایران، نمونه خون از پاشنه پای نوزاد در سه تا پنج روز بعد از تولد روی کاغذ فیلتر قرار داده می‌شود.
کاغذ آغشته به نمونه خون نوزاد از طریق اداره پست به آزمایشگاه مرجع واقع در مرکز هر استان ارسال می‌گردد و در آنجا TSH نمونه خون موجود در کاغذ پالایه اندازه‌گیری می‌شود.