به گزارش ایرنا از سازمان غذا و دارو، سید حیدر محمدی افزود: این بازنگری با هدف اولویت‌دهی به تأمین مواد اولیه از منابع داخلی و تقویت زنجیره تأمین دارو در کشور انجام شده است. بر این اساس، واردات مواد اولیه‌ای که دارای مشابه داخلی هستند، تنها در صورت تأیید اداره کل مبنی بر عدم امکان تامین از سوی تولیدکننده داخلی و در چهارچوب سقف‌های تعیین‌شده مجاز خواهند بود.
وی این اقدام را نقطه عطفی در حمایت از صنعت تولید مواد اولیه دارویی کشور برشمرد و تاکید کرد: شرکت‌های تولیدکننده دارو ملزم به ارسال مستندات و دریافت مجوز از سامانه تیتک پیش از اقدام به واردات خواهند بود.
رئیس سازمان غذا و دارو تصریح کرد: تمامی مراحل تأمین ارز، معافیت‌های مالیاتی و گمرکی در چهارچوب همین سقف‌های تعیین‌شده انجام می شود و اطلاعات دقیق و به‌موقع شرکت‌ها نقش کلیدی در تصمیم‌گیری اداره کل دارو در خصوص تأمین مواد اولیه داشته و هرگونه مغایرت در این اطلاعات با مسئولیت شرکت خواهد بود.
به گفته محمدی این فهرست بر اساس عملکرد تولیدکنندگان و شرایط بازار حداقل سالانه به‌روزرسانی و مجدداً ابلاغ می‌شود و شرکت‌هایی که متقاضی واردات مواد خارج از این فهرست هستند، باید مطابق رویه‌های گذشته عمل کنند.