به گزارش گروه اخبار علمي ايرنا از مديكال اكسپرس، بيماري ALS (اسكلروز آميوتروفيك جانبي) كه بيماري لوگرينگ نيز ناميده مي شود، يك بيماري عصبي پيشرونده است كه سبب زوال تدريجي سلول هاي عصبي مي شود و توانايي حركتي بيمار را سلب مي كند. در ALS بيمار به مرور زمان توانايي مكالمه را از دست مي دهد و به دليل ضعف عضلات، تنفس نيز به شواري انجام مي شود.
علت دقيق بيماري در 90 درصد موارد ناشناخته است؛ ولي در 10 درصد بيماران زمينه ژنتيكي دارد. حدود 20 درصد از موارد ابتلايي كه زمينه ژنتيكي دارند، به دليل جهش ژن SOD1 صورت مي گيرد كه سبب تاشدگي معيوب پروتئين SOD1 مي شود.
تاشدگي ( فولدينگ ) پروتئين فرآيندي فيزيكي است كه در آن پلي پپتيد به ساختار سه بعدي مشخصي پيچيده مي‌شود، بنابراين تمركز در تاشدگي كارآمد يكي از روش هاي درمان و پيشگيري از پيشرفت بيماري است.
در طول مطالعه، محققان موفق به شناسايي ژني شدند كه مسئول تنظيم التهاب سلولي و ايمني است و MIF نام دارد و با ژن SOD1 تعامل مي كند. زماني كه ژن MIF در موش هاي ژنتيكي شده مبتلا به ALS حذف شد، بيماري به شدت پيشرفت كرد و منجر به كاهش طول عمر موش ها شد. محققان معتقدند اين يافته در درمان ALS بسيار موثر است.
سالانه حدود شش هزار و 400 آمريكايي با اين بيماري تشخيص داده مي شوند.
نتايج اين تحقيقات در نشريه Proceedings of the National Academy of Sciences منتشر شده است.
علمي (6) **9259**1440
مترجم:سپيده علي كاشاني** انتشار دهنده: معصومه گلشن
تهران - ايرنا - مطالعات محققان آمريكايي نشان مي دهد ژن درماني بهترين روش درمان بيماري عصبي ALS است.
