به گزارش گروه اخبارعلمي ايرنا از ساينس، برنامه ريزي مجدد سلول ها براي اولين بار توسط يك محقق ژاپني به نام شينيا ياماناكا، كشف و منجر به دريافت جايزه نوبل شد. اين دستارد دريچه گسترده اي را در زمينه ساخت دارو و درمان به شيوه هاي جديد پيش روي محققان قرار داد.
برنامه ريزي مجدد سلول ها بر مبناي تركيب چهار ژن به نام هاي OCT4، SOX2، KLF4 و MYC قرار دارد و سلولهاي بالغ را به سلول هاي حالت جنيني تبديل مي كند. در حال حاضر محدوديت هاي عمده اي از جمله كارايي پايين و ايجاد نوع خاصي تومور (به نام تراتوم) در سر راه استفاده از اين روش وجود دارد.
محققان براي حل اين مشكل مطالعات گسترده اي را آغاز كردند. نتايج مطالعات نشان مي دهد كليد برنامه ريزي مجدد سلول ها در دست بافت آسيب ديده است. سلول هاي آسيب ديده با ارسال سيگنال به بافت هاي مجاور، سلول را در حالت سلول هاي جنيني قرار مي دهند و احتمالا در ترميم بافت نقش فوق العاده اي دارند.
تحقيقات نشان مي دهد مولكول هاي التهابي كه IL6 نام دارند، در ارتباط سلول هاي آسيب ديده و برنامه ريزي مجدد سلول ها دخيل اند و اين فرآيند را تسهيل مي كنند. بدون وجود اين مولكول، فرآيند تركيب ژن ها به درستي انجام نمي شود و بنابراين برنامه ريزي مجدد سلول با مشكل مواجه مي شود.
اين دستاورد در ترميم بافت هاي آسيب ديده و طيف وسيعي از بيماري هاي ژنتيكي و بيماري هاي مرتبط با افزايش سن كاربرد وسيعي دارد.نتايج اين تحقيقات در نشريه Science منتشر شده است.
علمي (6) ** 9259**1440
مترجم:سپيده علي كاشاني** انتشار: گلشن
تهران - ايرنا - مطالعات محققان مركز ملي تحقيقات سرطان اسپانيا نشان مي دهد بافت آسيب ديده كليد برنامه ريزي مجدد سلول ها هستند.
