به گزارش روز سه شنبه گروه علمي ايرنا از پايگاه اينترنتي ساينس ديلي، محققان موسسه A*STAR's Genome و سيستم ملي دانشگاه بهداشت در سنگاپور بر اساس يافته جديد، به روش بالقوه اي براي تحريك سلول هاي قلبي به خود ترميمي دست يافتند كه مي تواند به ابداع روش هاي ابتكاري براي درمان بيماري هاي قلبي منجر شود.
اين محققان اسيدي را به نام ncRNA شناسايي كردند كه باعث تنظيم ژن هايي مي شود كه توانايي سلول هاي قلبي را براي ترميم و بازسازي كنترل مي كنند. اين RNA جديد كه محققان آن را Singheart نام نهاده اند، مي تواند براي درمان نارسايي قلب در آينده مورد هدف قرار گيرد.
برخلاف اغلب ديگر سلول هاي بدن انسان، سلول هاي قلبي توانايي خودترميمي يا بازسازي موثر را ندارند و اين موضوع حملات و نارسايي هاي قلبي را شديد و ناتوان كننده مي كند. بيماري هاي قلبي و عروقي عامل مهم مرگ و مير در سراسر جهان به شمار مي روند بطوريكه گمان مي رود 17.7 ميليون نفر در سال 2015 بر اثر ابتلا به بيماري هاي قلبي و عروقي جان خود را از دست دادند.
در اين پروژه، محققان از فناوري تك سلولي براي كشف الگوهاي بيان ژن در قلب هاي سالم و بيمار استفاده كردند. محققان متوجه شدند كه يك زير مجموعه منحصر به فرد از سلول هاي قلب در قلب هاي بيمار برنامه هاي ژني مربوط به تقسيم سلول هاي قلب را فعال مي كند. علاوه بر اين، محققان متوجه 'وقفه هايي' شدند كه سلول هاي قلبي را از تقسيم شدن و در نتيجه خودترميمي باز مي دارد. هدف قرار دادن اين 'وقفه ها' مي تواند موجب ترميم و بازسازي سلول هاي قلبي شود.
اين تحقيق جديد گامي قابل توجه در جهت عملي شدن پتانسيل بازسازي كامل قلب است و نهايتا مي تواند به درمان موثرتر بيماري هاي قلبي تبديل شود.
اين مطالعه در مجله Nature Communications منتشر شده است.
علمي**2038**
مترجم: درنا محمديان* انتشار: زهره محتشمي پور
براي اطلاع از اخبار متنوع علمي و فناوري، با كانال علمي ايرنا در تلگرام همراه شويد:
irnaelm@ https://telegram.me
تهران-ايرنا- محققان سنگاپوري مولكول جديدي به نام Singheart را شناسايي كردند كه مي تواند عامل مهمي براي تحريك بازسازي و ترميم سلول هاي آسيب ديده قلبي باشد.
