به گزارش روز يكشنبه گروه اخبار علمي ايرنا از پايگاه خبري ساينس ديلي، در اين مطالعه محققان دريافتند كه چگونه ميتوان شكل غيرفعال يا نهفته پروتئين GDF8 را فعال كرد. اين پروتئين سيگنالدهنده كه گاهي با نام ميستاتين نيز شناخته ميشود، مسئول محدوديت ماهيچه هاست.
تمام حيوانات داراي اين پروتئين مولكولي هستند كه اندازه ماهيچه ها را محدود مي كند. ميتوان با هدف قرار دادن اين پروتئين توليد ماهيچه ها را در بيماران مبتلا به اختلالات عضلاني افزايش داد. اين پروتئين مولكولي نقش مهمي در اكثر جنبههاي بدن انسان دارد و بسياري از بيماريها از جمله سرطان، منجر به تنظيم معيوب اين پروتئين ميشود.
در حين سنتز، ميستاتين در حالت خاموش باقي ميماند. فرآيند فعالكردن شامل برش بخشي از مولكول است كه باعث غيرفعال شدن آن ميشود. مطالعات جديد نشان ميدهد ميستاتين ميتواند با اندكي تغيير در مكانيسم حالت خفته، فعال شود. محققان در حال تلاش براي درك چگونگي اين مكانيسم هستند. با استفاده از اين مكانيسم ميتوان بدون نياز به برش، پروتئين را فعال كرد. اين روش در درمان بيماريهاي ام اس، ديستروفي عضلاني و اي ال اس مفيد خواهد بود.
بيماري ALS (اسكلروز آميوتروفيك جانبي) كه بيماري لوگرينگ نيز ناميده مي شود، يك بيماري عصبي پيشرونده است كه سبب زوال تدريجي سلول هاي عصبي مي شود و توانايي حركتي بيمار را سلب مي كند. در ALS بيمار به مرور زمان توانايي مكالمه را از دست مي دهد و به دليل ضعف عضلات، تنفس نيز به شواري انجام مي شود.
سالانه حدود شش هزار و 400 آمريكايي با اين بيماري تشخيص داده مي شوند.
نتايج اين مطالعه در نشريه Proceedings of the National Academy of Sciences منتشر شده است.
علمي (6) ** 9259**1440
مترجم: سپيده كاشاني** انتشار: گلشن
تهران – ايرنا – محققان دانشگاه سينسيناتي آمريكا موفق به فعالكردن يك پروتئين مولكولي مرتبط با فعاليت ماهيچه ها شدند كه ميتواند در درمان بيماري هاي ام اس، اي ال اس و ديستروفي عضلاني موثر باشد.