آزمایش تشخیص ژنتیك تالاسمی هفته دهم تا 12 بارداری انجام شود

دكتر سید مهدی حسینی زاده روز چهارشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا در خصوص راه های پیشگیری از تولد كودك مبتلا به بیماری تالاسمی شدید بیان كرد:مهمترین اقدام انجام آزمایش خون از نظر تالاسمی و انجام مشاوره با تیم مشاوره ویژه تالاسمی مستقر در یكی از مراكز خدمات جامع سلامت در شهرستان محل سكونت پیش از هر اقدامی برای ازدواج است.
وی افزود: در صورت ازدواج ناقلان سالم (تالاسمی مینور)، راه های پیشگیری از تولد فرزند مبتلا به بیماری تالاسمی ماژور (كم خونی شدید) شامل انجام مشاوره ژنتیك پیش از بارداری و انجام به موقع آزمایش ژنتیك بر روی جنین در هر بارداری است.
وی با بیان اینكه آزمایش تشخیص ژنتیك پیش از تولد 2 مرحله است گفت:مرحله نخست مربوط به بررسی ژنتیكی زوج های ناقل سالم (تالاسمی مینور) است كه لازم است پیش از بارداری انجام شود.
سرپرست معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشكی جندی شاپور اهواز بیان كرد: مرحله دوم آزمایش ژنتیك مربوط به بررسی ژنتیكی جنینی است كه برای زوجین ناقل سالم (تالاسمی مینور) الزامی است بنابراین در صورتی كه زوجین ناقل سالم تالاسمی قصد بچه دار شدن داشته باشند باید در هفته 10 تا 12 هر بارداری آزمایش ژنتیك انجام دهند تا از مبتلا بودن و یا نبودن جنین خود به تالاسمی شدید (ماژور) مطمئن شوند.
وی اضافه كرد: بیماری بتا تالاسمی یك نوع كم خونی ارثی است كه از طریق پدر و مادر ناقل ژن به فرزند یا فرزندان منتقل می شود كه شامل تالاسمی مینور و تالاسمی ماژور است و كسی كه برای ساخت گلبول قرمز خون، بر حسب تصادف ژن ناسالم پدر و ژن ناسالم مادر را دریافت كند به بیماری تالاسمی شدید (ماژور ) مبتلا خواهد شد.
حسینی زاده در خصوص علایم تالاسمی شدید یا ماژور گفت: كودك مبتلا به تالاسمی شدید تا حدود 6ماهگی سالم به نظر می رسد اما به تدریج علایمی ازجمله كم خونی، رنگ پریدگی ، ضعف،
اختلال رشد، بزرگ شدن استخوان های سر وصورت، بزرگی كبد و طحال در بدن وی ظاهر می شود.
وی بیان كرد: تزریق مستمر و مداوم خون و مصرف داروهای دفع كننده آهن، مهمترین درمان این بیماری است و در برخی موارد پیوند مغز استخوان به درمان دایم این بیماری منجر شده است.
وی ادامه داد: تاكنون یك هزار و 820 نفر مبتلا به تالاسمی ماژور در خوزستان شناسایی شده اند.
3004/ 6037