تغییر رویه درمانی علیه اومیکرون

تهران- ایرنا- سازمان غذا و داروی آمریکا استفاده از داروهای آنتی بادی را که علیه اومیکرون موثر نیستند، متوقف کرد.

به گزارش روز جمعه گروه علم و آموزش ایرنا از پایگاه خبری ساینس، با توجه به اینکه اومیکرون در حال حاضر در بسیاری از نقاط جهان به گونه غالب بدل شده است، متخصصان بر این باورند که باید روش های درمانی روی داروهایی تمرکز داشته باشد که در این سویه موثر هستند.

در این راستا متخصصان سازمان غذا و داروی آمریکا به تازگی اعلام کردند داروهای آنتی بادی شرکت‌های  Regeneron و Eli Lilly به دلیل اینکه در مقابل اومیکرون کارایی ندارند، نباید مورد استفاده قرار گیرند. در حاضر تقریبا تمامی موارد مبتلا به کرونا در آمریکا از گونه اومیکرون هستند. هر دو شرکت دارویی پیشتر اعلام کردند که داروهای تزریقی آنان اثربخشی زیادی در مورد اومیکرون نخواهد داشت.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) گفته است که مجوز اضطراری این دو دارو را لغو خواهد کرد.از طرفی اگر این دو دارو در مقابل گونه‌های آتی موثر باشند، مجددا مجوز خواهند گرفت.
محققان به دنبال روش های موثر برای مهار اومیکرون هستند.

به گزارش ایرنا، محققان آفریقای جنوبی گونه‌ای جدید از ویروس کرونا را شناسایی کردند که با عنوان B.۱.۱.۵۲۹ شناخته می‌شود و دارای جهش‌های چندگانه است. سازمان جهانی بهداشت این گونه جدید را به عنوان یک گونه نگران کننده معرفی و بر اساس ترتیب الفبای یونانی، آن را «اومیکرون» نام‌گذاری کرده است.

براساس اعلام سازمان جهانی بهداشت موارد ابتلا به اومیکرون در هر ۳۶ تا ۷۲ ساعت ۲ برابر می‌شود که این امر نشان می‌دهد این سویه جدید از «مزیت رشد قابل توجهی» نسبت به نوع دلتا که اکنون گونه غالب بوده، برخوردار است.

سویه اومیکرون دارای ۳۷ جهش در پروتئین اسپایک است که برای چسبیدن و حمله به سلول استفاده می‌شود. این تعداد جهش غیرعادی است و می‌تواند توجیهی برای گسترش سریع این گونه باشد. این سویه، قادر به آلوده کردن افراد واکسینه شده و نیز بهبودیافتگان است. در مقایسه با اومیکرون، گونه دلتا تنها دارای ۱۳ جهش ژنتیکی در پروتئین تاجدار خود است.

اخبار مرتبط

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
captcha