۲۳ فروردین ۱۴۰۱، ۷:۴۲
کد خبرنگار: 5196
کد خبر: 84713211
T T
۰ نفر

برچسب‌ها

ضرورت شناخت جامعه از اختلال رشدی-عصبی اوتیسم

قزوین-ایرنا- اهمیت آگاه‌سازی جامعه در خصوص "اوتیسم" به عنوان یک اختلال رشدی-عصبی به قدری حائز اهمیت است که یک‌ماه را در سال به آن اختصاص داده اند، تحقق این مساله به کنترل بهتر این اختلال از سوی خانواده‌ها و مراکز درمانی-بهزیستی و حتی پیشگیری از تولد نوزادان دارای این مشکل کمک می‌کند.

به گزارش ایرنا،چندی پیش، درست در آستانه روز جهانی اوتیسم، فیلم راننده ای در حال هتاکی به مادر یک کودک مبتلا به اوتیسم در فضای مجازی دست به دست شد، کلیپی یک طرف آن بی احترامی راننده به یک مادر و کودک دارای اختلال بود و سوی دیگر آن نیز به نا آگاهی اکثریت جامعه نسبت به این اختلال بازمی گشت. 

اوتیسم نه یک بیماری است و نه یک معلولیت و عقب ماندگی، ذهنی، بلکه یک اختلال رشدی و عصبی است که حساسیت سیستم عصبی و دشواری در تمرکز را به همراه دارد، این اختلال از دوران کودکی و معمولا در سال های اولیه زندگی کودک، بروز پیدا می کند. 

کودکان مبتلا به اوتیسم بسیار حساس و عاطفی هستند که به واسطه مراکز درمانی و حمایت خانواده ها برای یک قدم بهتر شدن حالشان در حال جنگیدن هستند و آنچه که در رابطه با این کودکان مهم است، برخورد جامعه و جایگاه آنان در اجتماع است. شاید برخورد ناآگاهانه یکی از ما، سال ها تلاش یک کودک اوتیسمی برای بهتر شدن، بهتر خوردن و بهتر صحبت کردن و حضور در جامعه را از بین ببرد. 

باتوجه به اینکه، وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در خصوص اختلال اوتیسم اظهار داشته که نرخ رشد این اختلال در حال افزایش است، از همین رو به نظر میاد آگاه سازی نسبت به این اختلال موضوعی مغفول است.

جامعه اوتیسم این روزها بیش از هر چیز دیگری نیازمند پذیرش خود در جامعه است، در همین راستا خبرگزاری جمهوری اسلامی(ایرنا) قزوین میزگردی را با حضور سرپرست اداره کل بهزیستی قزوین، رییس مرکز اوتیسم استان و یک روانشناس برگزار کرد که ماحصل آن در ادامه آورده شده است. 

ضرورت شناخت جامعه از اختلال رشدی-عصبی اوتیسم

اوتیسم قابل درمان نیست اما قابل کنترل است

تعداد پسران مبتلا به اوتیسم چهار برابر دختران است/ آمار اوتیسم رو به افزایش است به طوری که از هر ۶۰ تولد یک تولد با این اختلال به ثبت می رسد/غربالگری مادران زیر ۲۰ و بالای ۳۵ سال برای پیشگیری از تولد نوزادان با این اختلال ضروری است

دکتر علی احسان اصفهانی پزشک و رییس مرکز اوتیسم قزوین حاضر در این میزگرد در ابتدا اوتسیم را توضیح داد و گفت: اوتیسم یا در خود ماندگی یک اختلال مغزی است و قسمت هایی که مربوط به حواس پنجگانه فرد را دچار نارسایی می کند. 

وی با بیان اینکه اغلب کودکان مبتلا به اوتیسم در برقراری ارتباط و تعامل با سایرین دچار سختی و مشکل هستند،اظهار داشت: افراد مبتلا به اوتیسم از برقراری ارتباط چشمی عاجز هستند و در برخی مواقع نسبت به نام خود واکنش ندارند. 

این پزشک گفت:  این افراد یک سری رفتارهای خاص و تکراری دارند و از کارهای خود خوششان می آید و به عنوان مثال حرکت دورانی ماشین لباس شویی می تواند یکی از تفریحات و لذت های کودکان مبتلا به اوتیسم باشد.

رییس مرکز اوتیسم قزوین ادامه داد: این افراد همچنین عادت های غذایی محدود و تکراری دارند، به عنوان مثال برخی کودکان فقط یک نوع غذا را می پذیرند و یا بی هدف راه می روند. 

وی همچنین گفت: با وجود اینکه اوتیسم بیش از ۸۰ سال است که شناخته شده اما هنوز علت خاصی برای بروز آن تعیین نشده است اما مسمومیت با سرب، عوامل ژنتیکی و شرایط بارداری عوامل دخیل در بروز این اختلال نام برده می شود.

این پزشک اظهار داشت: تعداد پسران مبتلا به اوتیسم چهار برابر دختران است و آمار اوتیسم متاسفانه رو به افزایش است به طوری که از هر ۶۰ تولد، یک تولد با این اختلال به ثبت می رسد و در خانواده هایی که دارای فرد مبتلا به این اختلال هستند، احتمال ابتلای فرزند بعدی ۱۹ الی ۲۰ درصد افزایش دارد. 

وی با بیان اینکه که سن خیلی کم و خیلی زیاد مادر یکی دیگر از خطرات ابتلا به این اختلال تلقی می شود بنابراین غربالگری مادران باردار از اهمیت بالایی برخوردار است،افزود: سن مادران بالای ۳۵ سال و همچنین زیر ۲۰ سال خطر ابتلا به تولد کودک مبتلا به اوتیسم را چند برابر می کند. 

اصفهانی ادامه داد: در خصوص درمان اوتیسم باید گفت که این اختلال قابل درمان نیست اما بسته به سطح اختلال، قابل کنترل است و درمان دارویی، درمان رفتاری، ارایه خدمات گفتار درمانی، کاردرمانی، فیزیوتراپی و آموزش مهارتها  از عوامل دخیل در کنترل اوتیسم است. 

رییس مرکز اوتیسم قزوین یادآور شد: پایگاه های غربالگری مختص اوتیسم توسط مرکز اوتیسم، در سنین ۱۴ تا ۱۸ ماهگی نوزاد فعال بوده و به افراد دارای این اختلال خدمت رسانی می کنند.

ضرورت شناخت جامعه از اختلال رشدی-عصبی اوتیسم

بدخلقی از مولفه های اصلی مبتلایان به اوتیسم است

سبک فرزند پروری خانواده ها در کنترل اوتیسم بسیار موثر است/ نباید فراموش کرد کودکان مبتلا به اوتیسم مانند تمام افراد جامعه از فردیت برخوردار هستند و دارای یک سری قابلیت ها و توانمندی ها هستند که خانواده ها باید نسبت به شکوفایی آنها اقدام کنند/ کودکان اوتیسم نیاز به دوست و همبازی دارند

در ادامه این میزگرد طیبه امامقلی روانشناس نیز با بیان اینکه رفتار جامعه تاثیر به سزایی در آرامش کودکان اوتیسمی دارد،افزود: بد خلقی یکی از مولفه های این اختلال است و نوع رفتار با کودک می تواند خلق و خوی او را تحت تاثیر قرار دهد. 

وی افزود: بی قراری  کودکان اوتیسم ناشی از مشکلات جسمی و  اختلالات روحی آنان است و معمولا مشکلات گوارشی در این افراد زیاد دیده می شود.

این روانشناس گفت: علت یابی مشکلات و بی قراری ها در آرام کردن کودکان بسیار مهم است و خانواده های دارای کودکان مبتلا به این اختلال مهارت های مربوط به کنترل کودک را از طریق ارتباط با مراکز بهزیستی و روانشناسی فرا بگیرند. 

امامقلی اضافه کرد: با توجه به اینکه سطح درگیری کودکان مبتلا به اوتیسم متفاوت است، بنابراین سبک فرزند پروری خانواده ها در کنترل این اختلال بسیار موثر است و نباید فراموش کرد که کودکان مبتلا به اوتیسم مانند تمام افراد جامعه از فردیت برخوردار هستند و دارای یک سری قابلیت ها و توانمندی ها هستند که خانواده ها باید نسبت به شکوفایی این کودکان قدم بردارند.

امامقلی با بیان اینکه کودکان مبتلا به اوتیسم نیاز به دوست و همبازی دارند، افزود: درست است که رفتارهای اجتماعی این افراد متفاوت است اما نباید فراموش کرد که این کودکان نیز نیازمند برقراری ارتباط با زبان و شیوه خودشان هستند. 

وی ادامه داد: کودکان اوتیسمی در لحظه زندگی می کنند و خانواده هایی که کودکان آرام تری دارند توانسته اند این اختلال را بپذیرند و تا حد ممکن با او راه بیایند و همراه او باشند، یعنی با کودکشان مثل خودشان صحبت کنند. 

این روانشناس قزوینی اظهار داشت: بهترین نوع تعامل با کودکان مبتلا به اوتیسم، صحبت از طریق عکس است و خانواده های صبور کودکان کنترل شده ای دارند. 
 

ضرورت شناخت جامعه از اختلال رشدی-عصبی اوتیسم

۲۴۳ کودک مبتلا به اوتیسم تحت حمایت بهزیستی قزوین هستند

استان قزوین تنها دارای یک مرکز توانبخشی اوتیسم است/ آگاه سازی خانواده ها و کادر درمان و اجتماع یک موضوع مهم در مقابله با این اختلال است/ خیلی از خانواده های دارای فرزند اوتیسم به دلیل هزینه های درمانی و آموزشی کودکان خود را به بهزیستی معرفی نمی کننددکتر علی دهباشی پور سرپرست اداره کل بهزیستی قزوین نیز در این میزگرد گفت: متاسفانه جامعه مبتلایان به اوتیسم در حال بزرگ شدن است و در حال حاضر  ۲۴۳کودک مبتلا به این اختلال تحت سرپرستی سازمان بهزیستی قرار گرفته اند. 

وی با بیان اینکه خدمات اداره کل بهزیستی قزوین در قبال این کودکان شامل پرداخت حق پرستاری با اعتباری به میزان ۱۰ میلیون و ۶۰۰ هزار تومان، پرداخت مستمری به میزان ۶۷ میلیون و ۵۵۰ هزار تومان، پرداخت هزینه درمان با  ۲۹ میلیون و ۷۶۹ هزار تومان اعتبار، پرداخت هزینه ایاب و ذهاب با هفت میلیون و ۸۲۰ هزار تومان و همچنین معرفی ۱۱۷خانواده دارای فرزند اختلال طیف اوتیسم جهت دریافت وام به میزان ۱۰ میلیون تومان، خرید خدمت به میزان ۱۰۲ میلیون و ۸۵۰ هزار تومان بوده است.

دهباشی پور همچنین اظهار داشت: متاسفانه تعداد مبتلایان به اوتیسم بیش از ۲۴۷ کودک است و بسیاری از خانواده ها به دلیل هزینه های بالای درمان و آموزش کودک خود را به بهزیستی و مراکز درمانی معرفی نمی کنند در حالی که بهزیستی برای بهتر زیستن و ارتقای سطح کیفیت این کودکان خدمات های حمایتی ارائه می کند. 

وی همچنین گفت: استان قزوین تنها دارای یک مرکز توانبخشی اوتیسم است و این موضوع به دلیل شرایط خاص استان و متقاضی کم است.

این مسوول ادامه داد: مرکز توانبخشی اوتیسم علاوه بر تجهیزات خاص، نیازمند کادر فنی و متخصص مربوط به این اختلال است اما با این اوصاف ممکن است دسترسی شهرستان ها به مرکز توانبخشی اوتیسم کم باشد و در همین راستا از خیرین نیک اندیش دعوت می کنیم که گسترش مراکز اوتیسم را در برنامه های خود قرار دهند.

دهباشی پور افزود: مرکز توانبخشی اوتیسم قزوین در ۲ بخش ارائه خدمت به جامعه هدف و مشارکت در غربالگری  به بهزیستی کمک می کند. خدماتی که این مرکز به جامعه هدف می دهد شامل آموزش خانواده ها، مشاوره، کاردرمانی و مهارت آموزی و همچنین سطح بندی افراد مبتلا است. 

سرپرست اداره کل بهزیستی قزوین با تاکید بر اینکه آگاه سازی نقش به سزایی در پیشگیری از اختلال اوتیسم دارد،افزود: آگاه سازی خانواده ها و کادر درمان و اجتماع یک موضوع مهم در مقابله با این اختلال به شمار می رود. 

دهباشی پور با بیان اینکه برای آگاه سازی خانواده ها و کادر درمان نیازمند تشخیص قطعی و جداسازی مبتلایان به اوتیسم از سایر بیماری های مشابه هستیم،افزود: آگاه سازی همچنین نیازمند تشخیص به موقع، شناسایی ریشه و جلوگیری از تولد های بعدی است و در همین راستا غربالگری ژنتیکی در افرادی که احتمال تولد کودک اوتیسمی درآن ها وجود دارد بسیار با اهمیت تلقی می شود. 

وی با بیان اینکه آگاه سازی تنها به خانواده بر نمیگردد بلکه به درک جامعه نیز باز می گردد، گفت: درک کودکان اوتیسمی یکی از وظایف قانونی و شرعی جامعه در راستای احقاق حقوق شهروندی این افراد است. 

دهباشی پور بیان کرد: باید توجه داشته باشیم که تغذیه نقش مهمی در کنترل خلق و خوی کودکان مبتلا به اوتیسم دارد و خانواده این عزیزان باید نسبت به تمام رفتارهای خود با محتاط باشند. 

رهاورد:

دوم آوریل برابر با ۱۳ فروردین به عنوان روز جهانی آگاه سازی اوتیسم و همچنین آوریل ماه آگاهی نسبت به این اختلال نام گذاری شده است و از آنجایی که طیف اطلاعات و آگاهی افراد در مورد این اختلال رفتاری محدود است، چنین نام گذاری با هدف آگاه سازی آن هم در یک بازه زمانی یک ماهه بیانگر ضرورت آگاهی جامعه در شیوه رفتار با کودکان مبتلا به اوتیسم و خانواده های آنها است.

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
captcha