به گزارش روز شنبه گروه علم و آموزش ایرنا، آلا، ۳۰ خرداد سال ۱۳۹۶ به دنیا آمد. کودکی سالم، زیبا و باهوش که قبل از ورود به کلاس اول خواندن و نوشتن بلد است و به گفته خودش، می تواند اسمش را هم بنویسد.
سه سال و ۱۰ ماهه بود که یک روز مادر آلا متوجه می شود فرزندش تب دارد. دخترش را برای بررسی علت تب، نزد یک پزشک در کرمان برد. پزشک، آزمایش های معمول را برای بررسی وضعیت سلامتی کودک تجویز می کند و در اولین آزمایش، متوجه می شوند سلامتی کودک در خطر و به بیماری لوسمی لنفوسیتی حاد ( ALL ) مبتلا است.
سالاری پدر آلا گفت: ما پیش از این با بیماری سرطان فقط از طریق فضای مجازی و تلویزیون آشنا بودیم. اصلا فکر نمی کردیم یک روز با این بیماری مواجه شویم. اوایل تشخیص بیماری، نا امید شده بودیم. توی شوک بودیم. اطلاعاتی از بیماری نداشتیم.
نمونه سلول های بنیادی برای پیوند پیدا نمی شد
وی درباره درمان فرزندش اظهار داشت: حدود یک سال شیمی درمانی انجام دادیم اما دکتر معالج گفته بودند شیمی درمانی به تنهایی جواب نمی دهد. باید برای پیوند سلول های بنیادی اقدام کنیم. اما نمونه ای برای پیوند پیدا نمی شد. سلول های بنیادی ۹ از ۱۰ از انگلیس و ترکیه پیدا شد اما وقتی درخواست ارسال نمونه را فرستادیم هیچ پاسخی به ما ندادند و همکاری نکردند.
خدا سارا را برای کمک به خواهرش به ما هدیه کرد
پدر آلا با بیان اینکه همزمان با اینکه آلا مریض شد، متوجه شدیم همسرم باردار است، گفت: قبل از تولد سارا خیلی در بانک های جهانی دنبال نمونه بودیم اما پیدا نشد. حتی هر ماه باید به تهران مراجعه می کردیم تا در فهرست جدید شاید کسی با او تطابق داشته باشد. از آبان ماه سال ۱۴۰۰ دیگر از پیدا کردن نمونه منطبق برای پیوند با آلا نا امید شدیم. دو ماه تهران نیامدیم و منتظر شدیم سارا متولد شود. همه امیدمان به این بود که سارا به دنیا بیاید.
۱۰ دی ماه سال ۱۴۰۰ سارا متولد شد
مادر آلا و سارا هم گفت: اصلا برنامه ریزی برای تولد فرزند جدید نداشتیم اما خدا اینگونه رقم زد که سارا به کمک آلا بیاید. ۹ اردیبهشت ماه سال ۱۴۰۰ متوجه بیماری آلا شدیم و ۱۰ دی همان سال سارا به دنیا آمد.
وی درباره روند شروع پیوند خون بندناف سارا به خواهرش تاکید کرد: آزمایش های تطابق ژنتیکی HLA سارا، خیلی سریع بعد از تولد انجام و دقیقا بیست روز بعد از طرف بانک خون بندناف رویان تطابق کامل ژنتیکی آلا و سارا به ما اعلام شد. خیلی حس خاصی داشتیم. به ما گفته بودند ۲۵ درصد احتمال دارد که تطابق ژنتیکی بین دو خواهر وجود داشته باشد. تنها امیدمان بود اما اینکه به این زیبایی خدا برای ما رقم بزند در باورمان نبود. سجده شکر کردم و نماز شکر خواندم.
تاکید پزشکان بر ذخیره سازی خون بندناف
مادر آلا تصریح کرد: هر بار برای شیمی درمانی مراجعه می کردیم پزشک همواره تاکید می کرد که خون بندناف فرزند جدید را حتما ذخیره کنیم.
وی درباره ذخیره سازی خون بندناف فرزندش اظهار داشت: دفتر نمایندگی رویان در یزد همکاری زیادی با ما کردند و پیگیری بسیار زیادی کردند تا جواب آزمایش ها آمد.
پیوند سلول های بنیادی خون بندناف از خواهر به خواهر
همچنین پدر آلا در تشریخ روند درمان گفت: دکتر امیرعلی حمیدیه فوق تخصص خون و سرطان و پیوند سلول های بنیادی خونساز که پزشک معالج آلا هستند وقتی جواب آزمایش HAL را دیدند خوشحال شدند. لحظه بسیار خوبی بود.
وی درباره زمان درمان یادآور شد: ۲۷ اردیبهشت سال ۱۴۰۱ پیوند سلول های بنیادی خون بندناف سارا به آلا انجام و در تاریخ ۱۶ خرداد فرزندم مرخص شدند. گلبول های سفید آرام آرام بالا آمد.
ذخیره سازی نمونه های خون بندناف با کیفیت بالا به درمان کمک میکند
بر اساس گزارش پژوهشگاه رویان، مرتضی ضرابی مدیرعامل بانک خون بندناف رویان هم درباره درمان با سلول های بنیادی خون بندناف گفت: برای درمان با سلول های بنیادی خون بندناف یک زنجیره بسیار مهم با هم همکاری می کنند. کارشناس خونگیر که استخراج خون از بندناف را با دقت باید انجام دهد تا بتواند بیشترین حجم خون را بدون هیچ گونه آلودگی استخراج کند، انتقال امن نمونه ها به آزمایشگاه بانک خون بندناف که باید زنجیره سرما حفظ شود و نمونه در اسرع وقت و کمترین زمان ممکن از شهرهای مختلف به آزمایشگاه بانک خون بندناف رویان در تهران برسد.
کارشناسان پردازش سلول های بنیادی خون بندناف نیز با مهارت و دقت سلول های بنیادی خون بندناف را از خون بندناف ارسالی استخراج می کنند و در نهایت نمونه برای ذخیره سازی و پیوند آماده می شود. بانک خون بندناف رویان با نهایت کیفیت نمونه های خون بندناف را ذخیره سازی می کند تا در صورت لزوم برای پیوند در اختیار پزشکان معالج قرار دهد.
وی افزود: همکاری این زنجیره سبب می شود تا سلامتی آلا و سایر بیماران نیازمند پیوند به دست بیاید. خداوند برای ما امتحان و تجربه را در کنار هم قرار می دهد و قطعا سبب می شود قدر زندگی را بیشتر بدانیم.
نظر شما