تهران - ایرنا - دبیر ستاد علوم و فناوری سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری گفت: بیماری‌های ژنتیک در ایران برای درمان و پیشگیری رشد خوبی داشته ولی مطلوب نیست.

دکتر امیرعلی حمیدیه روز شنبه در مراسم افتتاحیه نخستین سمپوزیوم بین‌المللی ژنتیک پزشکی اظهار داشت: به طورمثال، سال هاست که برنامه غربالگری تالاسمی در کشور در حال انجام است، در ابتدای برنامه ما سالی ۷۵ هزار نوزاد تالاسمی در کشور داشتیم که این تعداد در سال ۱۳۹۷ به حدود ۲۰۰ نفر رسیده است.
وی بیان داشت: چرا بعد بیش از ۲۰ سال از برنامه غربالگری تالاسمی، باید این تعداد نوزاد تالاسمی در کشور داشته باشیم.
حمیدیه به وضعیت کشورهای تالاسمی خیز دنیا اشاره کرد و گفت: الان یازده سال است که در قبرس دیگر نوزاد تالاسمی به دنیا نمی‌آید و هشت سال است که در ایتالیا نیز اینطور است. ۲ سال پیش در یونان فقط ۴ مورد تولد نوزاد تالاسمی ماژور داشتند.

وی با اشاره به اینکه بسیاری از بیماری‌های شایع امروز زمینه ژنتیکی دارند، گفت: محققان با آشنا شدن به علم روز دنیا باید به روش‌های جدید درمانی دست یابند.
حمیدیه اظهار کرد: در سال‌های اخیر به سمت روش‌های درمانی جدید مانند پیوند مغز استخوان، سلول‌های خون‌ساز و ژن درمانی حرکت کردیم.
دبیر ستاد سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری با انتقاد از ثبت ازدواج فامیلی، افزود: در برخی مناطق کشور ۶۰ درصد ازدواج‌ها خانوادگی است که این امر یکی از معضلات کشور است و نیاز به اجرای برنامه‌های ترویجی دارد.