به گزارش گروه علمي ايرنا از ساينس، اين آزمايش كه آزمايش خون DNA بدون سلول نام دارد، معمولا بين هفته دهم تا چهاردهم بارداري انجام مي شود و بسيار دقيق تر از روش هاي غربالگري استاندارد كنوني است.
اين مطالعه نشان مي دهد كه علاوه بر سندرم داون، تشخيص دو اختلال ديگر سندرم ادوارد (Edwards syndrome) و سندرم پاتاو (Patau syndrome) نيز با استفاده از آزمايش خون، با دقت بيشتري انجام مي شود.
سندرم ادوارد يك بيماري ژنتيكي است كه به دليل يك كروموزوم 18 اضافي بوجود مي آيد و باعث ناهنجاري رشد مي شود.
سندرم پاتاو نيز يك اختلال ژنتيكي مادرزادي است كه به دليل وجود يك كپي اضافي از كروموزوم 13 بوجود مي آيد.
سندرم داون يك بيماري ژنتيكي تقريبا شايع است و در آمريكا از هر 700 نوزاد متولد شده، يك نفر به آن مبتلاست. دراين بيماري يك كپي اضافه از كروموزم 21 در دوران جنيني بوجود مي آيد. پس از آن، اين كروموزم اضافي در سلول ها تكثير مي شود و سبب مشكلاتي از قبيل ناهنجاري هاي رشدي، كوچك بودن اندازه دست و پا، عقب ماندگي ذهني، سر با شكل نامناسب، دندان هاي كوچك، اثر انگشت غيرطبيعي، بيني پهن، گردن كوتاه، زبان بزرگ و انحراف چشم ها مي شود.
متداول ترين روش براي تشخيص سندرم داون در جنين، غربالگري در سه ماه اول و دوم بارداري است.
آزمايش خون DNA بدون سلول، روشي براي ارزيابي DNA جنين است كه يك نسخه اضافي از كروموزم 21 را جستجو مي كند.
نتايج اين تحقيقات در نشريه New England Journal of Medicine منتشر شده است.
علمي (6) ** 9259**1440
تهران-ايرنا-مطالعات محققان دانشگاه كاليفرنيا نشان مي دهد كه آزمايش DNA در تشخيص سندرم داون، بسيار دقيق تر از غربالگري هاي استاندارد كنوني است.
