به گزارش گروه اخبار علمي ايرنا از ساينس، اين مطالعه با تمركز بر روي ژن عامل بيماري سندرم وارنر صورت گرفته است. سندرم وارنر بيماري نادري است كه سبب پيري زودرس افراد جوان مي شود. در اين بيماري افراد در جواني به پوكي استخوان و بيماري هاي قلبي مبتلا مي شوند و موهايشان خاكستري مي شود.
بيماران سندرم وارنر فاقد ژن خاصي هستند كه DNA را كپي و تمام خطاهاي آن را اصلاح مي كند. همين ژن مسئول نگهداري تلومرها است. به قسمت انتهايي كروموزوم ها، تلومر گفته مي شود. تلومرها از آسيب كروموزوم حين تقسيم سلولي محافظت مي كنند. طول تلومرها به مرور زمان و با تقسيم سلولي كوتاه مي شود تا اينكه انسان به مرور زمان پير مي شود و مي ميرد. طول تلومرها نقش مهمي در طول عمر و فرآيند پيري دارند.
در اين مطالعه، محققان سلول هاي بنيادي جنيني را كه فاقد اين ژن بودند، مورد مطالعه قرار دادند و متوجه شدند كه اين سلول ها به اين دليل به سرعت پير مي شوند كه سلول هاي DNA در آنها به خوبي بسته بندي (pack) نشده است كه سبب مي شود كروموزوم ها نامنظم وناپايدار باشند.
ناپايداري كروموزوم ها مهمترين علت تسريع در فرآيند پيري است.
محققان در تلاشند تا از نتايج اين مطالعه براي توسعه داروهاي ضد پيري استفاده كنند.
علمي (6) ** 9259**1440
تهران - ايرنا - گروهي از محققان بين المللي احتمال مي دهند كه بسته بندي پروتئين هاي DNA در سلول، از پيري جلوگيري مي كند.
