به گزارش گروه علمی ایرنا از پایگاه اطلاع رسانی ساینس، ژن مرتبط با كورنگی، ATF6 نام دارد كه تنظیم كننده اصلی پروتئین پاسخ دهنده به نور است.
كوررنگی یك بیماری ژنتیكی است كه سبب كاهش دید، عدم تشخیص رنگ ها، كاهش حساسیت به نور و حركت كنترل نشده چشم می شود.
از هر 30 هزار نفر در سراسر دنیا، یك نفر به كوررنگی مبتلا است. كوررنگی به دلیل اختلال در سلول های مخروطی شبكیه به وجود می آید.
مطالعات این محققان در نمونه های حیوانی نشان می دهد كه سلول های مخروطی مبتلایان به كوررنگی، به طور دائمی آسیب ندیده است و با فعال كردن اعصاب بینایی اثرگذار روی پروتئین تنظیم كننده نور، می توان این سلول ها را فعال كرد.
در همین راستا، سازمان غذا و داروی آمریكا (FDA) چند داروی فعال كننده مسیر اعصاب بینایی را به منظور رفع این مشكل تایید كرده است.
این دستاورد روش های مناسبی را برای درمان انواع اختلالات بینایی از جمله كوررنگی و شب كوری در اختیار محققان قرار داده است.
نتایج این مطالعات در نشریه Nature Genetics منتشر شده است.
علمی(6)**9259**1834
تهران- ایرنا- نتایج مطالعات محققان مركز پزشكی دانشگاه كلمبیا در آمریكا نشان می دهد كه جهش یك ژن، عامل كوررنگی و برخی اختلالات بینایی است.
