به گزارش گروه علمي ايرنا از ساينس، پژوهشگران دانشگاه دوك آمريكا از روشي موسوم به كريسپر-كاس9 براي پاك كردن بخشي از دي ان اي كه مانع توليد يك پروتئين ضروري براي كاركرد درست عضلات مي شد، استفاده كرده اند.
در اين روش براي ايجاد تغييرات در دي ان اي سلول موش از يك ويروس استفاده شده است.
به گفته اين پژوهشگران، با تزريق مواد درماني به طور مستقيم به پاهاي موش بزرگسال، عضلات موش تقويت شد و عملكرد آنها بهبود يافت. همچنين با تزريق اين مواد به رگ هاي موش، وضع عضلات قلب و ريه نيز بهتر شد.
كريس نلسون كه اين تحقيقات را هدايت كرده است، در اين مورد گفت: يكي از موانع عمده در ويرايش ژنتيكي، ايجاد تغييرات است؛ مي دانيم كدام ژن ها بايد براي بيماري هاي مشخص ترميم شوند، اما دسترسي به اين ژن ها با ابزار ويرايش ژنتيكي يك چالش عظيم به شمار مي رود.
وي افزود: بهترين شيوه اي كه اكنون براي اين منظور در اختيار داريم، بهره‌برداري از ويروس ها است؛ چراكه آنها بيليون‌ها سال را صرف تكامل براي يافتن چگونگي وارد كردن ژن هاي خود به داخل سلول ها كرده اند.
** قيچي ملكولي
كريسپر-كاس9 يك روش ساده، سريع و ارزان ويرايش ژنتيكي است كه سه سال قبل كشف شد و اكنون در آزمايشگاه هاي سراسر جهان به كار گرفته مي شود.
در اين روش، بخش هايي از دي ان اي مصنوعي -كريسپرها- با پروتئين موسوم به كاس9 تركيب مي شود.
كريسپر نقشه ژنتيكي نهفته در هر سلول بدن را براي يافتن محل مناسب اسكن مي كند، سپس پروتئين كاس9 مانند يك قيچي ملكولي اين محل را مي برد تا اصلاحات وارد شود.
بيماري ديستروفي عضلاني دوشن، به تدريج باعث ضعف و از كار افتادن عضلات مي شود.
افراد مبتلا به اين بيماري فاقد پروتئيني در عضلات به نام ديستروفين هستند كه وظيفه آن محافظت در برابر جراحات است.
اين بيماري موروثي معمولا فقط پسرها را مبتلا مي كند. سالانه حدود 100 كودك در انگليس با اين بيماري متولد مي شوند و فقط شمار كمي از آنها به 40 سالگي مي رسند.
هرچند اين آزمايش در موش انجام شده است اما محققان اظهار اميدواري مي كنند كه در آينده براي درمان بيماران به كار گرفته شود.
علمي **1354**1834
تهران- ايرنا- محققان با استفاده از روش ويرايش ژنتيكي موفق به درمان بيماري 'ديستروفي عضلاني دوشن' در موش شدند كه مي تواند در آينده براي درمان بيماران به كار گرفته شود.
