دكتر حميدرضا رحيمي روز دوشنبه در جمع خبرنگاران افزود: بر اساس آمار موجود حدود يك سوم افراد مبتلا به سندروم داون حاصل بارداري در سنين بالاي 40 سالگي هستند.
وي ادامه داد: تمام مادران باردار در معرض خطر ابتلاي جنين به سندروم داون هستند لذا غربالگري اين بيماري در دوران بارداري براي تمام مادران در هر سني ضروري است.
اين متخصص پزشكي مولكولي گفت: هم اكنون در ايران از هر هزار تولد زنده، يك نوزاد مبتلا به سندروم داون مي باشد كه اين رقم بالايي در حوزه بيماريهاي ژنتيكي است.
وي افزود: هر چه سن مادر در زمان بارداري بالاتر باشد احتمال بروز سندروم داون در جنين افزايش مي يابد و در بارداري در سنين بالاي 40 سال ميزان ابتلاي جنين به اين بيماري ژنتيكي از هزار تولد به يك در صد مي رسد.
دكتر رحيمي سندروم داون يا منگوليسم را در دوران بارداري قابل تشخيص اعلام و بيان كرد: با آزمايشهاي غربالگري مي توان از تولد نوزادان سندروم داون جلوگيري كرد.
وي افزود: آزمايشهاي غربالگري در دو دوره طي سه ماه نخست و سه ماه دوم بارداري انجام مي شود كه در مورد نخست علاوه بر آزمايش خون، از مادر سونوگرافي عادي براي معاينه جنين نيز انجام مي شود.
عضو هيات علمي جهاد دانشگاهي خراسان رضوي ادامه داد: در سه ماه دوم بارداري نيز آزمايش خون از مادر به همراه سونوگرافي پيشرفته از جنين انجام و در هر دو مرحله نتايج آزمايشها با ساير شاخصها نظير سن مادر از طريق نرم افزار خاص مورد تاييد وزارت بهداشت، اندازه گيري مي شود.
وي گفت: امكان انجام آزمايش خون و سونوگرافي عادي در اكثر شهرستانهاي خراسان رضوي مهياست اما سونوگرافي پيشرفته به منظور تشخيص سقط جنين مبتلا به سندروم داون فقط توسط چهار متخصص در مشهد انجام مي شود.
دكتر رحيمي افزود: آزمايشهاي غربالگري بيماريهاي ژنتيكي در دوران بارداري نقش مهمي در كاهش ميزان شيوع اين نوع از بيماريها دارد ولي م اكنون اين غربالگري در كشور اجباري نيست و هيچ برنامه مدوني نيز براي غربالگري در دوران بارداري وجود ندارد.
وي ادامه داد: بيماري هاي ژنتيكي هزينه زيادي به بخش بهداشت و درمان كشور تحميل مي كنند لذا بايد با اجباري كردن آزمايشهاي غربالگري دردوران بارداري از بار اين هزينه ها كاسته شود.
سندرم داون كه به آن مونگوليسم نيز گفته مي شود بيماري ژنتيكي ناشي از وجود يك كروموزم اضافي در جنين انسان است.
هر جنين انسان هنگام لقاح، اطلاعات ژنتيكي را از طريق 46 كروموزوم (23 كروموزوم از مادر و 23 كروموزوم از پدر) از والدينش به ارث مي برد. در بيشتر موارد بروز سندروم داون يك كروموزوم اضافه به جنين منتقل مي شود يعني 47 كروموزوم دريافت مي كند
اين بيماري ژنتيكي داراي علائم مختلف از جمله ناهنجاريهاي عمده و يا خفيف در ساختار يا عملكرد ارگانها، مشكلات يادگيري و نيز محدوديت و تاخير در رشد و نمو است.
افراد مبتلا به سندروم داون توان ذهني پايين تر از حد ميانگين دارند و بطور معمول دچار ناتواني ذهني خفيف تا متوسط هستند اما تعداد كمي از مبتلايان به سندروم داون دچار ناتواني شديد ذهني هستند.
7505/1858
مشهد- ايرنا- عضو هيات علمي جهاد دانشگاهي خراسان رضوي گفت: بارداري در سن بالا عامل اصلي ابتلاي نوزاد به بيماري نقص سندروم داون يا منگوليسم است.
