به گزارش ايرنا از سازمان بيمه سلامت، حنان حاج محمودي روز چهارشنبه درباره پوشش بيمه هزينه آزمايشهاي ناهنجاريهاي قبل از تولد افزود: اين پوشش براي بيماران خاص و صعبالعلاج از جمله بيماران هموفيلي، تالاسمي و دياليز بيش از 70 درصد است به طوري كه ممكن است گاهي فرانشيز بيمار از 30 تا صفر درصد كاهش يابد.
وي ادامه داد: پيشگيري از بيماريها قبل از تولد باعث جلوگيري از تحميل هزينهها به خانوادهها و به خصوص سازمانهاي بيمهگر ميشود. اگر به هر علت بيمار مبتلا به بيماري خاص و صعبالعلاج باشد، وارد پروسه دريافت دفترچه بيماران خاص شده و در صورت ابتلا به سرطان، هزينه شيمي درماني، راديوتراپي و غيره شامل حذف فرانشيز ميشود.
مديركل دفتر مديريت خدمات تخصصي سازمان بيمه سلامت بيان كرد: براساس دستورالعمل ساماندهي پيشگيري از ناهنجاريهاي كروموزمي جنين كه بوسيله اداره ژنتيك وزارت بهداشت تدوين و ابلاغ شده، سازمان بيمه سلامت اقداماتي را در جهت پيشگيري از برخي بيماريهاي شايع قبل از تولد انجام داده است. براساس اين دستورالعمل، خانمهاي باردار بايد طي برنامه زمانبندي شده تحت سونوگرافي و آزمايشات خاصي قرار گيرند تا اگر مشكوك به ناهنجاري جنيني از جمله سندروم داون هستند، قبل از هفته نوزدهم بارداري تشخيص داده شود.
اجتمام*9482*1193
مديركل دفتر مديريت خدمات تخصصي سازمان بيمه سلامت:
آزمايشهاي ناهنجاري قبل از تولد تحت پوشش بيمه سلامت است
۲۴ بهمن ۱۳۹۷، ۱۶:۱۴
کد خبر:
83208300
تهران- ايرنا- مديركل دفتر مديريت خدمات تخصصي سازمان بيمه سلامت گفت: 70 درصد هزينه آزمايشهاي ناهنجاريهاي قبل از تولد تحت پوشش بيمه سلامت است و بايد براي حفظ منابع محدود سلامت، پيشگيري را در اولويت برنامههاي خود بگذاريم.