درمان سندرم داون با داروي سرطان خون

به گزارش گروه اخبار علمي ايرنا و به نقل از ساينس، در اين مطالعه از داروي هاي تاييد شده سازمان غذا و داروي آمريكا براي درمان لوسمي (نوعي سرطان خون) در مگس ميوه مبتلا به سندرم داون استفاده شده است. با تزريق دارو به مدل حيواني، از رشد اضافي انتهاي سلول هاي عصبي كه با اختلال سندم داون و سندرم ايكس شكننده در ارتباط است، جلوگيري شده است.

در هردو اختلال سندرم داون و ايكس شكننده، بيان (‌ expression) پروتئيني به نام Dscam نامنظم است. بيان ژن يا بيان پروتئين به اين معني است كه آن ژن يا پروتئين مورد استفاده قرار گرفته است.

پروتئين Dscam در مراحل رشد و نمو سلول هاي عصبي، توسط خود سلول توليد مي شود؛ مشكل زماني رخ مي دهد كه پس از رشد سلول هاي عصبي، ميزان اين پروتئين در مغز كاهش نمي يابد و سبب بلند شدن قسمت انتهايي رشته هاي عصبي مي شود. بلندشدن قسمت انتهايي رشته هاي عصبي، سبب اتصالات اشتباه اعصاب شده و در نهايت منجر به اختلالي مي شود كه در سندرم داون و ايكس شكننده ديده مي شودس. پروتئين Dscam، پروتئين ديگري به نام Abl را فعال مي كند. تزريق داروي سرطان به مگس هايي كه با دستكاري ژنتيكي حاوي مقادير بالاي پروتئين Dscam هستند، فعاليت پروتئين Abl را كاهش مي دهد و مي تواند روشي اميدبخش براي درمان سندرم داون باشد.

محقق معتقدند كه گرچه مغز مگس ميوه و انسان شباهت هاي زيادي دارد، ولي اين روش تا رسيدن به مرحله استفاده براي انسان، راه درازي در پيش دارد.

سندرم ايكس شكننده يكي از شايع ترين علل معلوليت ذهني است كه به دليل جهشي در يك ژن واحد به وجود مي آيد.

سندرم داون يك بيماري ژنتيكي تقريبا شايع است و در آمريكا از هر 700 نوزاد متولد شده، يك نفر به آن مبتلاست. دراين بيماري يك كپي اضافه از كروموزم 21 در دوران جنيني بوجود مي آيد. پس از آن، اين كروموزم اضافي در سلول ها تكثير مي شود و سبب مشكلاتي از قبيل ناهنجاري هاي رشدي، كوچك بودن اندازه دست و پا، عقب ماندگي ذهني، سر با شكل نامناسب، دندان هاي كوچك، اثر انگشت غيرطبيعي، بيني پهن، گردن كوتاه، زبان بزرگ و انحراف چشم ها مي شود.

متداول ترين روش براي تشخيص سندرم داون در جنين، غربالگري در سه ماه اول و دوم بارداري است.

نتايج اين تحقيقات در نشريه eLife منتشر شده است.

علمي (6) ** 9259**1599