به گزارش روز شنبه گروه اخبار علمی ایرنا از مدیكال ساینس، این اولین بار است كه محققان یك شیوه درمانی بالقوه را كه با استفاده از مدل ماهی‌ها شناسایی شده است، مستقیما در آزمایشات بالینی به كار می‌گیرند.
محققان به منظور آزمایش عملكرد دارویی موسوم به لوركاسرین در درمان نوع پیشرفته‌ای از صرع كودكان موسوم به سندروم دروت از ماهی گورخری استفاده كردند و دریافتند این دارو شدت حملات را كاهش می‌دهد.
سندروم دروت به دلیل یك جهش ژنتیكی ایجاد می‌شود و محققان با شبیه‌سازی این جهش ژنتیكی توانستند بیماری صرع را در ماهی گورخری ایجاد كنند.
سپس محققان اثر لوركاسرین را روی پنج كودك مبتلا به سندروم دروت كه بدن آن‌ها در برابر سایر داروهای ضد صرع مقاوم بود، مورد آزمایش قرار دادند. استفاده از این دارو در تمام كودكان موجب كاهش دفعات حمله صرع شد. حتی برخی از این كودكان به مدت دو هفته حمله‌ای نداشتند. اما بعد از گذشت سه ماه میزان حملات افزایش یافت. البته شدت این حملات كمتر از دوره زمانی پیش از شروع درمان با لوركاسرین بود.
بر اساس نتایج این آزمایشات، امكان درمان اختلالات عصبی ناشی از جهش‌های ژنتیكی از طریق به‌كارگیری یك شیوه درمانی كارآمد و دقیق مبتنی بر دارو وجود دارد.
صرع یك اختلال عصبی است كه منجر به تشنج می شود. تشنج ناشی از بیماری صرع مكرر است و در طول زمان شدیدتر می شود. در حال حاضر حدود سه میلیون نفر در آمریكا به این بیماری مبتلا هستند و سالانه 48 نفر از هر 100 هزار نفر به صرع مبتلا می شوند. هیچ درمان قطعی برای این بیماری عصبی مزمن وجود ندارد و یك سوم بیماران مبتلا به صرع، در مقابل انواع درمان مقاوم هستند و روش های كنونی برای آنان موثر نیست.گزارش كامل این تحقیقات در نشریه Brain منتشر شده است.
علمی (6)**9259**1440
مترجم: سپیده علی كاشانی** انتشاردهنده: گلشن
تهران-ایرنا-محققان موسسه ملی سلامت آمریكا، عملكرد داروی جدید بیماری صرع را بر اساس نتایج آزمایشات انجام شده با استفاده از ماهی گورخری، در آزمایشات بالینی به كار گرفتند.
