ژن‌هاي سركش عامل برخي از موارد ابتلا به اي ال اس

به گزارش روز پنجشنبه گروه اخبار علمي ايرنا از مديكال ساينس، بيماري ALS در افراد يا سابقه خانوادگي دارد و يا به صورت تك‌گير(sporadic) در يكي از افراد خانواده ديده مي‌شود. طبق اين مطالعه حدود 90 درصد مبتلايان به ALS هيچ سابقه خانوادگي ندارند.
محققان دانشگاه يوتا 87 بيمار مبتلا به ALS كه سابقه خانوادگي اين بيماري را نداشتند و 324 فرد سالم را از نظر ژنتيكي بررسي كردند. نتايج نشان مي‌دهد گستره ژني مضر و نادر در بيماران مبتلا به ALS چهار برابر افراد سالم است.
اين مطالعه نقش عوامل ژنتيكي را بيش از پيش در اين بيماري نشان مي‌دهد و محققان احتمال مي‌دهند افراد مبتلا به ALS تك‌گير، داراي يك مولفه ژنتيكي مشترك باشند. اين مطالعه نيازمند تحقيقات بيشتر است.
بيماري ALS (اسكلروز آميوتروفيك جانبي) كه بيماري لوگرينگ نيز ناميده مي شود، يك بيماري عصبي پيشرونده است كه سبب زوال تدريجي سلول هاي عصبي مي شود و توانايي حركتي بيمار را سلب مي كند. در ALS بيمار به مرور زمان توانايي مكالمه را از دست مي دهد و به دليل ضعف عضلات، تنفس نيز به شواري انجام مي شود.
سالانه حدود شش هزار و 400 آمريكايي با اين بيماري تشخيص داده مي شوند.
نتايج اين مطالعه در نشريه Neurology منتشر شده است.
علمي (6) **9259**1440
مترجم:سپيده علي كاشاني** انتشار: گلشن