به گزارش روز چهارشنبه گروه اخبار علمي ايرنا از ساينس ديلي، پس از بروز حمله قلبي، قلب ديگر قادر به رشد و ترميم سلول‌هايي به نام كارديو ميوسيت نيست و همين امر سبب مي‌شود عضلات قلب آسيب‌ديده باقي بمانند.
محققان دانشگاه كاروليناي شمالي با مقايسه دو روش مهندسي ژنتيك دريافتند كه يك روش منجر به توليد سلول‌هاي كارديو ميوسيت با امضاي ژنتيكي مي‌شود كه عملكرد آن دقيقا مشابه سلول‌هاي عضله قلب سالم بالغ است. روش ديگر منجر به توليد سلول‌هاي كارديو ميوسيت با امضاهاي سلول جنيني مي‌شود. اولين روش شامل يك سلول اتصال‌دهنده بالغ به نام فيبروبلاست است و به گونه‌اي برنامه‌ريزي مي‌شود كه به سلول‌هاي بنيادي جنيني ساده تبديل شوند. در اين حالت، سلول قابليت تبديل به تمام سلول‌هاي بدن را دارد؛ كه در اين مطالعه به سلول‌هاي كارديو ميوسيت تبديل شده است. اين سلول هاي جديد IPSC-CM ناميده مي‌شوند.
در روش دوم فيبروبلاست به طور مستقيم، بدون تبديل به سلول‌هاي بنيادي جنيني ساده، به سلول‌هاي كارديوميوسيت تبديل مي‌شوند. اين سلول‌هاي ICM نام دارند. اختلاف سلول‌هاي توليد شده با اين دو روش قابل توجه است و مي‌توان با درنظرگرفتن جوانب مثبت و منفي هر روش، بهترين گزينه را انتخاب كرد.
توسعه اين روش در درمان بيماري‌هاي قلبي بسيار موثر است. در حال حاضر بيماري‌هاي قلبي مهمترين عامل مرگ و مير در سراسر جهان است.
نتايج اين مطالعه در نشريه Cell Reports منتشر شده است.
علمي (6) ** 9259**1440
مترجم: سپيده كاشاني** انتشار: گلشن
تهران – ايرنا – محققان دانشگاه كاروليناي شمالي به راهكاري دست يافتند كه در آن سلول هاي بافت زخم به سلول‌هاي سالم عضلات قلب تبديل مي‌شود.
