به گزارش روز چهارشنبه گروه اخبار علمي ايرنا از ساينس ديلي، فيبروز سيستيك شايع‌ترين بيماري تنفسي ارثي به‌ويژه در سفيد پوستان است. در اين عارضه خلط چسبناك ريه‌ها و دستگاه گوارش را مسدود مي كند. اين بيماري يك اختلال ژنتيكي محسوب مي‌شود كه در هر 2 تا 3 هزار تولد، يك نوزاد را مبتلا مي كند.
در اين اختلال علاوه بر ترشحات ريه و دستگاه گوارشي، ترشحات لوزالعمده، كبد و دستگاه تناسلي نيز غليظ و چسبناك مي شود؛ اين در حالي است كه در افراد طبيعي اين ترشحات غالبا رقيق و غيرچسبناك هستند. همچنين ميزان نمك موجود در ترشحات غدد عرق نيز افزايش مي‌يابد و در واقع نمك موردنياز بدن از طريق عرق دفع مي شود.
گرچه درمان‌هاي رايج اين بيماري بسياري از افراد را نجات مي‌دهد، ولي درمان هاي عمومي براي همه كارساز نيستند.
محققان دانشگاه كاروليناي شمالي يك آزمايش ساده توسعه داده‌اند كه با توجه به شرايط بيمار، بهترين گزينه درماني را پيش روي پزشك قرار مي‌دهد و به نوعي درمان شخصي بيمار است.
بيماري فيبروز سيسيتيك (CF) به اين دليل بوجود مي‌آيد كه بيمار نسخه كارآمد از ژن CFTR را ندارد. البته اين بيماري به بيش از دو هزاز جهش ژنتيكي وابسته است. تركيب ويژه جهش‌هاي ژنتيكي در هر فرد در شدت بيماري و نحوه پاسخ به دارو تاثير مي‌گذارد. بنابراين تاثير درمان روي بيماران متفاوت است.
محققان حين يك آزمايش و با نمونه برداري از سلول‌هاي بيني دريافتند اين سلول ها گلوله‌هاي كوچكي تشكيل مي‌دهند كه حاوي مايع است و nasospheroids نام دارد. مايه درون اين گوي ها بسيار اهميت دارد چراكه CF به دليل چسبندگي مخاط ايجاد مي‌شود و كاهش اين مايع به افزايش چسبندگي كمك مي‌كند. محققان در ادامه مطالعه موفق به رشد nasospheroids از سلول هاي بيني افراد مبتلا به CF شدند؛ سپس اين گلوله‌هاي كوچك را در معرض داروهاي مختلف CFTR قرار دادند.
نتايج نشان داد زماني كه CFTR فعال مي‌شود، گلوله ها كوچك مي‌شوند. بنابراين با بررسي آن‌ها مي‌توان ميزان پاسخ سلول‌هاي بيمار به داروهاي CFTR را تشخيص داد. اين روش ساده مي‌تواند تاثير دارو بر بيمار را بدون نمونه برداري يا آزمايش هاي پيچيده مشخص كند و درماني براي بيمار تجويز شود كه كاملا مناسب شرايط وي است.
حدود 30 هزار نفر در آمريكا و 70 هزار نفر در سراسر جهان به اين عارضه مبتلا هستند.
نتايج اين مطالعه در نشريه Journal of Clinical Investigation Insight منتشر شده است.
علمي (6)**9259**1440
مترجم: سپيده كاشاني** انتشار: گلشن
تهران – ايرنا – محققان دانشگاه كاروليناي شمالي موفق به توسعه يك آزمايش ساده شده اند كه با توجه به شرايط بيمارمبتلا به فيبروز سيستيك بهترين درمان را پيش روي پزشك قرار مي‌دهد.
