برخي ازمعلوليت هاي مادام العمر را مي توان با ژن درماني معالجه كرد

به گزارش خبرنگارعلمي ايرنا، دكتر رضا ملك زاده روز سه شنبه در مراسم رونمايي پايگاه داده هاي ژنوم ايراني( ايرانوم) در دانشگاه علوم بهزيستي و توانبخشي افزود: مطالعات اوليه اين موضوع را تائيد كرده است.
وي اظهار كرد: با اينگونه روش هاي درماني مي توان اشكالات ژنتيكي را اصلاح كرد و فرزند سالم به دنيا آورد.
معاون وزير بهداشت پيش بيني كرد كه خيلي از معلوليت ها را مي توان با اين روش درماني پيشگيري كرد. مادران باردار با آزمايش ژنتيك مي توانند معلوليت جنين خود را تشخيص دهند.

** بيش از 300 ميليون معلول در دنيا در انتظار معالجه با ژن درماني
وي با اشاره به اينكه ژن درماني به سرعت در حال پيشرفت است، گفت: بيش از 300 ميليون معلول در دنيا در انتظار معالجه با استفاده از ژن درماني هستند.
ملك زاده پيش بيني كرد كه در ايران حدود 100 هزار معلول داشته باشيم كه در 5 سال آينده حداقل 10 هزار نفر آنان به صورت كامل مداوا شوند.
معاون وزير بهداشت تاكيد كرد كه ما بايد آمادگي لازم براي اين كار را در كشور فراهم آوريم تا خدمات مناسب به اين افراد ارائه شود.
وي ادامه داد كه مركز تحقيقات ژنتيك دانشگاه علوم بهزيستي و توانبخشي در حوزه تشخيص بيماري هاي ژنتيكي فعال است اما آنچه اتفاق افتاده در زمينه درمان اينگونه بيماري ها است‌.
ملك زاده افزود: اين مركز با تلاش محققان در مرحله اول تشخيص را انجام داده اند و بايد قدم هاي ديگر با قوت برداشته شود.
وي بر لزوم توسعه اينگونه مراكز تحقيقاتي در كشور تاكيد كرد و گفت: اين مراكز بايد در شهرهاي شيراز و مشهد افزايش يابد.
وي، موضوع مهندسي بيولوژي را بسيار مهم است، اظهار كرد: اين موضوع داراي كاربردهاي مختلف از جمله سلامت است.علاوه بر حوزه پزشكي، در حوزه كشاورزي حتي در توليد سوخت سالم هم كاربردهايي دارد.
معاون وزير بهداشت به تاثير شگرف اين حوزه در آينده اشاره كرد و گفت: كاربرد درماني در اين حوزه به سرعت در حال پيشرفت است كه ما هم بايد همپاي سايرين گام برداريم.
مراسم افتتاح پروژه ملي ' ايرانوم ' امروز با حضور دكتر سورنا ستاري معاون علمي و فناوري رئيس جمهوري، دكتر رضا ملك زاده معاون وزير بهداشت و ساير مسوولان برگزار شد.
با اجراي اين پروژه كه شامل توالي يابي ژنوميك هشت قوم ايراني است، مركز تحقيقات ژنتيك دانشگاه علوم بهزيستي و توانبخشي موفق به انتقال تكنولوژي بسيار پيشرفته توالي يابي نسل جديد ژنوم (NGS) به كشور شده و امكان بهره برداري علمي تمامي مراكز تحقيقاتي علوم پايه، پزشكي و نيز پزشكي شخص محور كشور از اطلاعات تخصصي ثبت شده در اين مركز، به ويژه جهت پيشگيري، تشخيص و درمان بيماري هاي ژنتيكي فراهم شده است.
اين پايگاه هم اكنون شامل داده هاي مربوط به ژنوم 800 فرد سالم با ويژگي هاي مشخص از هشت قوم ايراني مي باشد كه مورد مطالعه قرار گرفته و اطلاعات آنان بدون نام و مشخصات شخصي به صورت كدگذاري شده در اين پايگاه ثبت شده است.
داده هاي مرحله اول اين پايگاه، داده هاي مربوط به 800 نفر بالاي 35 سال بوده كه اين جمعيت از 8 قوم مختلف شامل فارس، آذري، كرد، عرب، لر، بلوچ، تركمن و ساكنين خليج فارس است.
علمي **1201**1440
خبرنگار: عبدالكريم جبارپور** انتشار: گلشن