به گزارش روز چهارشنبه گروه اخبار علمي ايرنا از پايگاه خبري ساينس ديلي، سلول هاي بنيادي جنيني منبع منحصربفردي هستند؛ چراكه توانايي تبديل به انواع سلول هاي بالغ را دارند.
طبيعت متنوع اين سلول ها آنها را در زمينه داروهاي احياكننده، مدل سازي بيماري ها و كشف داروهاي جديد قابل استفاده كرده است. به موازات كشف سلول هاي بنيادي جنيني، توالي‌يابي ژنوم انسان و شناسايي مجموعه ژن ها كه مسئول هويت ژنتيكي هستند، علم زيست شناسي را چند گام به جلو برده است. از طرفي اين دستاورد به چالش جديدي در درك عملكرد ژن هاي ژنوم انسان بدل شده است.
محققان آمريكايي به تازگي به ابزار جديدي براي ترميم عملكرد تمام ژن ها با استفاده از سلول هاي بنيادي جنيني دست يافتند. در اين دستاورد جديد تمام ژن هاي موجود در ژنوم انسان با بيش از 180 هزار جهش متمايز بررسي شده است. براي تهيه چنين مجموعه اي، از فناوري پيشرفته ويرايش ژن كريسپر ' CRISPR' و يك نوع جديد از سلول هاي بنيادي جنيني كه به تازگي توسط همين گروه مطالعاتي مشتق شده، استفاده شده است.
اين سلول بنيادي جديد فقط داراي يك كپي واحد از ژنوم فرد است و در عوض دو كپي از مادر و پدر دارد كه ويرايش ژنتيكي را ساده تر كرده است، زيرا براي جهش ژنتيكي فقط به يك كپي از هر ژن نياز است.
اين اطلس جامع نشان مي دهد فقط حدود 9 درصد از ژن هاي ژنوم انسان براي رشد و بقاي سلول هاي بنيادي جنيني انسان ضروري هستند، در حالي كه 5 درصد از آنان رشد اين سلول ها را محدود مي كنند.
امكان بررسي ژن هاي مسئول در تمام اختلالات ارثي در مراحل اوليه رشد نيز با استفاده از اين اطلس قابل بررسي است. همچنين مي توان نحوه تاثير ژن هاي عامل سرطان را بر رشد سلول هاي بنيادي جنيني با استفاده از اين نقشه بررسي كرد.
مطالعه در مورد بيماري هاي ژنتيكي، انواع سرطان و توليد داروهاي جديد از جمله مهمترين كاربردهاي اين اطلس است.
نتايج اين مطالعه در نشريه Nature Cell Biology منتشر شده است.
علمي (6) ** 9259*1440
تهران– ايرنا– محققان با استفاده از فناوري پيشرفته ويرايش ژن و سلول هاي بنيادي جنيني موفق به تهيه اطلس ژنوم انسان شدند. اين اطلس نقش ژن ها در سلامت و انواع بيماري ها را آشكار مي كند.
