به گزارش روز پنجشنبه گروه اخبار علمي ايرنا از پايگاه خبري مديكال ساينس، اين نوع سلول در مجاورت ژني موسوم به CFTR يافت مي شود كه جهش آن عامل اصلي بيماري فيبروز سيستيك است.
فيبروز سيستيك شايع ترين بيماري تنفسي ارثي است. در اين عارضه خلط چسبناك ريه ها و دستگاه گوارش را مسدود مي كند. اين بيماري يك اختلال ژنتيكي محسوب مي شود كه در هر 2 تا 3 هزار تولد، يك نوزاد را مبتلا مي كند.
در اين اختلال علاوه بر ترشحات ريه و دستگاه گوارشي، ترشحات لوزالعمده و كبد نيز غليظ و چسبناك مي شود؛ اين در حالي است كه در افراد طبيعي اين ترشحات غالبا رقيق و غيرچسبناك هستند. همچنين ميزان نمك موجود در ترشحات غدد عرق نيز افزايش مي يابد و در واقع نمك موردنياز بدن از طريق عرق دفع مي شود.
محققان در تلاش براي يافتن روش هاي درماني موثر براي بيماري فيبروز سيستيك اطلسي از سلول هاي مجاري تنفسي تهيه كردند و با استفاده از فناوري توالي سلول هاي واحد، كاتالوگ هايي از انواع مختلف سلول ها ايجاد كردند كه اطلاعاتي از قبيل موقعيت، نحوه توصيف و فراواني آن ها را به دست مي دهند. محققان در جريان اين مطالعات نوع جديدي از سلول ها را شناسايي كردند كه حدود يك درصد از مجموع سلول هاي مجاري تنفسي را تشكيل مي دهند و pulmonary ionocytes نام دارند.
پيش از اين تصور مي شد ژن CFTR درون سلول هاي مژك دار توصيف مي شود، اما در اين تحقيقات مشخص شد اين ژن درواقع درون سلول هاي pulmonary ionocytes توصيف مي شود.
گزارش كامل اين تحقيقات در نشريه nature منتشر شده است.
علمي (6)**9259**1440
تهران – ايرنا - دو گروه تحقيقاتي مستقل نوع جديدي از سلول ها را در مجاري تنفسي شناسايي كردند كه به نظر مي رسد در بروز و درمان بيماري فيبروز سيستيك نقش دارد.
