تشخیص بیش از400 بیماری ژنتیكی قبل از لانه گزینی

به گزارش روز چهارشنبه ایرنا از پژوهشگاه فناوری های نوین علوم زیستی جهاددانشگاهی- ابن سینا، دكتر محمدرضا صادقی، اظهار داشت: اگر به هر دلیلی به بیماریی برسیم كه یك بیماری غالب ژنتیكی است یا امكان تشخیص آن وجود ندارد، در این صورت با برگزاری جلسات تیمی، زوج را به دریافت خدمات اهدا ارجاع می ‌دهیم.
این جنین شناس با بیان اینكه، با وجود پیشرفت های صورت گرفته و تكنولوژی های به روز، امكان نگهداری جنین به مدت 5 الی 6 روز در محیط خارج از رحم مادر وجود دارد، بیان داشت: یكی از مزیت‌ های این امكان نسبت به گذشته، بررسی جنین ها در روز پنجم به جای روز سوم است.
وی افزود: تعدادی از جنین ها به صورت خود به ‌خود تا روز پنجم زنده نمی‌ مانند و در این صورت می ‌توان بررسی ها را بر روی جنین های باقیمانده انجام داد. همچنین در هزینه‌ ها نیز صرفه جویی شده و از تحمیل هزینه‌ های بیشتر به زوجین، بدون دریافت نتیجه مطلوب جلوگیری می ‌شود.
صادقی با تاكید بر اینكه به طور حتم قدرت باروری وابسته به سن است، تاكید كرد: ما برای تشخیص ژنتیكی نیاز به تعداد بیشتری جنین داریم و چون ذخیره تخمدانی در زنان، با افزایش سن كاهش پیدا می كند، بنابراین تعداد جنین مورد نیاز برای ارزیابی را در اختیار نخواهیم داشت.
وی ادامه داد: با افزایش سن، تعداد جنین قابل بررسی جهت بیوپسی و گرفتن سلول برای واحد ژنتیك كاهش می ‌یابد و در نتیجه شانس موفقیت باروری پایین می آید. بنابراین زوجی كه درحال حاضر تصمیمی برای بچه دار شدن ندارند، می توانند برای فریز جنین اقدام كرده تا در آینده بتوانند از آن استفاده كنند.
رییس پژوهشگاه و مركز درمان ناباروری ابن سینا، ضمن تشریح اینكه مبتلایان به بیماری‌های صعب العلاج چگونه می‌توانند از درمان‌ های جایگزین و اهدا استفاده كنند، گفت در بسیاری مواقع مبتلایان به بیماری های صعب العلاج از سوی مراكز درمان ناباروری به این سمت سوق داده می شوند كه بیماری ژنتیكی دارند و قابلیت انتقال به جنین وجود دارد و از سویی چون قابلیت تشخیص علت بیماری در آن مركز وجود ندارد، به زوجین گفته می‌شود تا از روش اهدا استفاده كنند. متاسفانه از آنجا كه هزینه های بخش ژنتیك بالا است، بسیاری از زوجین مایل به استفاده از روش‌های اهدا هستند.
دكتر مریم رفعتی عضو هیأت علمی پژوهشگاه و عضو تیم تخصصی مركز درمان ناباروری و سقط مكر ابن سینا نیز با ابراز تاسف از اینكه در كشور ما، علیرغم وجود تكنیك های جدید ژنتیكی مانند NGS همچنان از تكنیك قدیمی فیش و رویكرد منسوخ شده استفاده می شود، خاطرنشان كرد : استفاده از این تكنیك ها علاوه بر زمان بر بودن، ایجاد سرگردانی و نگرانی برای خانواده‌ها، هزینه‌های اضافی را نیز تحمیل كرده، در صورتی كه واقعا كمكی هم به درمان ناباروری نمی كند.
این متخصص ژنتیك پزشكی، افزود: با توجه به اینكه در چه خانواده ای، چه تكنیكی را استفاده می كنیم، میزان موفقیت نیز متفاوت است و علیرغم پیشرفت ها بسیار، شانس موفقیت در بارداری با استفاده از تكنیك های كمك باروری و روش های ژنتیكی هنوز به 100 درصد نرسیده است و تنها احتمال موفقیت بارداری، افزایش یافته است.
علمی ** 1201 **1440