به گزارش روز پنجشنبه گروه اخبار علمي ايرنا از پايگاه خبري ساينس ديلي، محققان دريافتند اضافه كردن مايع مغزي نخاعي بيماران مبتلا به ALS به گرافين موجب ايجاد تغييرات ساختاري در ويژگي هاي ارتعاشي گرافين مي شود. اين تغييرات منحصر به فرد با آنچه در هنگام اضافه كردن مايع مغزي نخاعي بيماران مبتلا به ام اس يا افراد سالم به گرافين رخ مي دهد، كاملا متفاوت است.
اين تغييرات ساختاري منحصر به فرد امكان تشخيص دقيق بيماري شخصي را كه مايع مغزي نخاعي از وي گرفته شده را در اختيار محققان مي گذارد.
بيماري ALS (اسكلروز آميوتروفيك جانبي) كه بيماري لوگرينگ نيز ناميده مي شود، يك بيماري عصبي پيشرونده است كه سبب زوال تدريجي سلول هاي عصبي مي شود و توانايي حركتي بيمار را سلب مي كند. در ALS بيمار به مرور زمان توانايي مكالمه را از دست مي دهد و به دليل ضعف عضلات، تنفس نيز به شواري انجام مي شود.
سالانه حدود شش هزار و 400 آمريكايي با اين بيماري تشخيص داده مي شوند.
مولتيپل اسكلروزيس (MS) يك بيماري خود ايمني است كه در آن سيستم ايمني پاسخ غير متعارفي به سيستم عصبي مركزي (CNS ) مي دهد. سيستم عصبي مركزي شامل مغز، نخاع و اعصاب بينايي است. در بيماري ام اس ، سيستم ايمني به ميلين حمله مي كند. ميلين به غلاف چربي اطراف سلول هاي عصبي گفته مي شود. ميلين آسيب ديده سبب بوجود آمدن تصلب بافت (sclerosis) مي شود كه نام بيماري نيز از همين واژه گرفته شده است.
زماني كه پوشش ميلين يا بافت هاي عصبي آسيب مي بينند، ارسال پيام هاي عصبي مختل مي شود كه عوارض مختلفي دارد. ام اس پيشرونده مقدماتي، نوع عودكننده – فروكش كننده، ام اس پيشرونده ثانويه و نوع پيشرونده عودكننده از اشكال اين عارضه هستند.
علمي (6)**9259**1440
تهران – ايرنا - محققان دانشگاه ايلينويز راهكار جديدي را براي انجام آزمايشات تشخيصي ALS با استفاده از گرافين ابداع كردند.
