ساخت اسید ریبونوكلئیك قابل استنشاق برای درمان بیماری

به گزارش روز دوشنبه گروه اخبار علمی ایرنا از پایگاه خبری مدیكال ساینس، آر ان ای پیام رسان (mRNA) كه قابلیت تحریك سلول ها را برای تولید پروتئین های درمانی دارد، نویدبخش توسعه روش های درمانی جدید برای اتواع مختلفی از بیماری ها است. اما تاكنون بزرگترین چالش پیش روی محققان در رابطه با استفاده از این روش، شناسایی یك راهكار موثر و امن برای رساندن مولكول های mRNA به سلول های موردنظر بوده است.
مولكول های mRNA دربرگیرنده دستوالعمل های ژنتیكی هستند كه سلول ها را برای تولید پروتئین های درمانی تحریك كرده و در واقع آن ها را به كارخانه های داروسازی تبدیل می كند. این مولكول ها به سادگی در بدن تجزیه می شوند و به همین علت برای بقای خود نیازمند یك حامل و محافظ هستند.
اكنون محققان ام آی تی با آزمایش روی موش ها نشان دادند كه با استفاده از آر ان ای پیام رسان قابل استنشاق می توان سلول های ریه را برای تولید پروتئین های موردنظر تحریك كرد.
محققان برای انجام این آزمایش، ذرات كروی شكلی را به قطر 150 نانومتر ساختند كه متشكل از نوعی پلیمر چندشاخه زیست تخریب پذیر موسوم به آمینواستر بتا و مولكول های mRNA برنامه ریزی شده برای تحریك پروتئین لوسیفراز هستند. این ذرات با بخارادغام شده و از طریق تنفس وارد ریه موش ها شدند. پس از 24 ساعت مشخص شد سلول های ریه موش ها شروع به تولید پروتئین لوسیفراز كردند.
فیبروز سیستیك شایع ترین بیماری تنفسی ارثی است. در این عارضه خلط چسبناك ریه ها و دستگاه گوارش را مسدود می كند. این بیماری یك اختلال ژنتیكی محسوب می شود كه در هر 2 تا 3 هزار تولد، یك نوزاد را مبتلا می كند. در این اختلال علاوه بر ترشحات ریه و دستگاه گوارشی، ترشحات لوزالعمده، كبد و دستگاه تناسلی نیز غلیظ و چسبناك می شود؛ این در حالی است كه در افراد طبیعی این ترشحات غالبا رقیق و غیرچسبناك هستند. همچنین میزان نمك موجود در ترشحات غدد عرق نیز افزایش می یابد و در واقع نمك موردنیاز بدن از طریق عرق دفع می شود. حدود 30 هزار نفر در آمریكا و 70 هزار نفر در سراسر جهان به این عارضه مبتلا هستند. گزارش كامل این تحقیقات در نشریه Advanced Materials منتشر شده است.
علمی (6)**9259**1440