به گزارش خبرنگار علمی ایرنا، پروفسور حسین نجم آبادی روز دوشنبه در نشست خبری تشكیل اولین مرحله پایگاه داده های ژنوم ایرانی در دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، داده های مرحله اول این بانك را مربوط به 800 نفر بالای 35 سال اعلام كرد و گفت: این جمعیت از هشت قوم مختلف شامل فارس، آذری، كرد، عرب، لر، بلوچ، تركمن و ساكنین خلیج فارس هستند.
وی اظهار كرد: یك میلیون و 368 هزار تغییر ژنی در این تعداد افراد مشاهده شده كه برخی از آنها همانند سایر جوامع است.
رییس مركز تحقیقات ژنتیك دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی ادامه داد: 30 درصد این تغییرات ژنتیكی معادل 422 هزار ژن در هیچ جمعیت دیگر مشاهده نشده و فقط به كشور ما اختصاص دارد.
وی تاكید كرد: این پروژه باید با حمایت مالی مسئولین به نتیجه كامل برسد تا بتوان خدمات بهتری برای تشخیص و درمان بیماران ژنتیكی ارائه داد.
نجم آبادی به تشكیل پایگاه داده های ژنوم در كشورهای منطقه نیز اشاره كرد و گفت: هشت كشور منطقه از جمله ایران در این زمینه فعال بودند و ما توانستیم به عنوان اولین كشور منطقه به این موفقیت بزرگ دست یابیم.
وی اظهار كرد: قطر، كویت، عمان، بحرین، عربستان و امارات از كشورهایی هستند كه در حال فعالیت برای تشكیل این پایگاه داده های ژنوم هستند.
رییس مركز تحقیقات ژنتیك دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی با اشاره به هزینه های تشكیل این پایگاه داده ای گفت: حدود پنج میلیارد و 600 میلیون تومان تقریبا معادل یك میلیون یورو برای تشكیل این پایگاه هزینه شده كه حدود دو میلیارد تومان آن توسط این دانشگاه، یك میلیارد تومان توسط وزارت بهداشت و مابقی توسط معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری اختصاص داده شده است.
وی به صرف هزینه های بسیار زیاد برای تشكیل این گونه پایگاه های داده ای ژنوم در منطقه اشاره كرد و گفت: عربستان پایگاه 100 هزار نفری را به ثبت رسانده و برای تشكیل مرحله اول آن هزینه های زیادی صرف كرده اما ما با هزینه بسیار اندك مرحله اول پایگاه های داده ژنوم ایرانی را راه اندازی كردیم.
نجم آبادی ادامه داد: این كار علاوه بر استفاده تحقیقاتی، در تشخیص و درمان بیماری های ژنتیكی بسیار مفید است و حمایت های مسوولان برای اتمام این پروژه ضرورت دارد.
** تولد سالانه 40 تا 50 هزار كودك با بیماری های ژنتیكی در كشور
وی با اشاره به این كه سالانه حدود یك و نیم میلیون تولد در ایران ثبت می شود، گفت: در صورتی كه آمارهای 2 تا 3 درصدی ابتلای كودكان را ملاك قرار دهیم، بین 40 تا 50 هزار كودك مبتلا به بیماری های ژنتیكی در كشور متولد می شوند.
نجم آبادی ادامه داد: با اقدامات مناسب از تولد تعدادی از كودكان مبتلا به بیماری های ژنتیكی، پیشگیری می شود اما از طریق پایگاه ها داده های ایرانوم، ضمن پیشگیری بهتر، می توان از بار هزینه های خانواده ها و نظام سلامت كاست.
وی با اشاره به این كه روند بیماری های عفونی در كشور تحت كنترل درآمده است، گفت: مقابله با بیماری های ژنتیكی باید در اولویت نظام سلامت قرار گیرد.
رئیس مركز تحقیقات ژنتیك دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی اظهار كرد كه بیماری ژنتیكی با وارث مغلوب در ایران 2 برابر كشورهای اروپایی است كه اقدامات لازم برای تشخیص به موقع و درمان مناسب آنها باید انجام گیرد.
علمی**1201**2038
خبرنگار: عبدالكریم جبارپور* انتشار: محتشمی پور
برای اطلاع از اخبار متنوع علمی و فناوری، با كانال علمی ایرنا در تلگرام همراه شوید:
irnaelm@
ttps://telegram
تهران- ایرنا- رییس مركز تحقیقات ژنتیك دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی گفت: با تلاش همكاران این مجموعه، اولین مرحله پایگاه داده های ژنومی ایرانی (ایرانوم) تشكیل شد.
