آمنه احدی زاده روز چهارشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا با اشاره به اینکه در حال حاضر ۳۵ کودک قزوینی مبتلا به کمکاری تیرویید هستند، اظهار کرد: ۲۳۰ کودک زیر سه سال نیز در این استان مشکوک به کمکاری تیرویید مادرزادی هستند که تحت پیگیری و مراقبت قرار دارند.
وی ادامه داد: بیماری کم کاری تیرویید نوزادان میتواند به صورت دایمی و گذرا باشد که در نوع گذرا، بیمار تا مدتی نیاز به درمان دارد و بعد از آن با شروع به کار غده تیرویید و تولید مقدار کافی هورمون درمان قطع شده و با تشخیص پزشک نیازی به مصرف دارو ندارد.
احدی زاده تصریح کرد: کمبود هورمون تیروکسین در بدن به ایجاد بیماری کم کاری تیرویید در نوزادان منجر میشود و به دلیل اینکه این بیماری در بدو تولد بدون علایم است، انجام غربالگری نوزادان بهترین روش پیداکردن بیماران به حساب میآید.
این مسوول به علتهای ایجاد بیماری کم کاری تیرویید در نوزادان اشاره کرد و یادآور شد: بروز این بیماری در بین نوزادان علتهای زیادی دارد که مهمترین آن کمبود ید، ازدواج های فامیلی، ابتلا مادر به بیماریهایی مثل تیرویید، دیابت، فشارخون بالا در دوران بارداری، افزایش ید در بدن، مصرف بتادین (برای ضدعفونی کردن در زمان بارداری، زایمان، و یا ناف نوزاد) و مصرف بعضی از داروهای حاوی ید مثل شربت های اکسپکتورانت در دوره بارداری است.
وی ادامه داد: کم کاری تیرویید نوزادان بسیار جدی است و عدم تشخیص به هنگام بیماری و یا شروع دیر هنگام درمان، عوارضی جدی و غیر قابل برگشت به دنبال دارد، یعنی اگر بیماری تشخیص داده نشود و درمان و کنترل بیماری مناسب نباشد، نوزاد به عقب ماندگی ذهنی، کوتاهی قد و کم شنوایی دچار خواهد شد.
کارشناس پیشگیری و کنترل بیماریهای غیرواگیر معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی قزوین خاطرنشان کرد: شروع درمان به هنگام، مصرف صحیح دارو براساس دستور پزشک، انجام آزمایشهای هورمونی در فواصل معین، ویزیت مستمر براساس دستورالعمل کشوری و توجه نکردن به توصیههای غیر علمی اطرافیان در ارتباط با مصرف دارو از بروز عقب ماندگی ذهنی در نوزاد مبتلا به بیماری کم کاری تیرویید جلوگیری کرده و ضامن حفظ ضریب هوشی شیرخوار بیمار است.
نظر شما